| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第7-24页 |
| 1 铜催化剂催化的偶联反应 | 第7-11页 |
| 1.1 铜催化剂催化的碳-碳键偶联反应 | 第7-9页 |
| 1.2 铜催化剂催化的碳-氮键偶联反应 | 第9-10页 |
| 1.3 铜催化剂催化的碳-氧键偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.4 铜催化剂催化的碳-硫键偶联反应 | 第11页 |
| 2 过渡金属催化的格氏试剂偶联反应 | 第11-15页 |
| 3 催化剂催化合成烯基炔的偶联反应 | 第15-20页 |
| 4 小结 | 第20页 |
| 5 论文设想和研究内容 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 不同取代乙烯基炔丙醇的合成及羟基保护的研究 | 第24-43页 |
| 1 前言 | 第24-29页 |
| 1.1 炔丙醇类化合物在有机合成中的应用 | 第24-26页 |
| 1.2 醇羟基保护基团在化学合成中的应用 | 第26-29页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.1 反应条件的探索与优化 | 第29-31页 |
| 2.2 反应底物的拓展 | 第31-32页 |
| 2.3 结论 | 第32页 |
| 3 实验操作 | 第32-39页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 实验操作 | 第33-39页 |
| 4 实验数据 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 1,5-二取代-3-戊烯-1-炔的合成方法研究 | 第43-73页 |
| 1 前言 | 第43-47页 |
| 1.1 1,5-二取代-3-戊烯-1-炔的合成方法研究 | 第43-44页 |
| 1.2 课题的发现 | 第44-47页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第47-59页 |
| 2.1 反应条件的探索与优化 | 第47-55页 |
| 2.2 反应底物的拓展 | 第55-57页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第57-58页 |
| 2.5 结论 | 第58-59页 |
| 3 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 4 实验数据 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表工作 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
