| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 缩略词 | 第18-20页 |
| 引言 | 第20-25页 |
| 参考文献 | 第24-25页 |
| 第一部分 AKR × DBA/2杂交家系小鼠的QTL定位 | 第25-40页 |
| 前言 | 第25页 |
| 1 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2 结果 | 第30-36页 |
| 3 讨论 | 第36页 |
| 4 小结 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二部分 小鼠AKR与DBA/2家系间Soat1基因差异 | 第40-50页 |
| 前言 | 第40-41页 |
| 1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 2 结果 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三部分 细胞核电穿孔法转染构建Cas9蛋白稳定表达的AC173ES细胞株 | 第50-80页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-71页 |
| 2 结果 | 第71-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| 4 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第四部分 双gRNA的设计和合成 | 第80-99页 |
| 前言 | 第80-81页 |
| 1 材料与方法 | 第81-91页 |
| 2 结果 | 第91-94页 |
| 3 讨论 | 第94-97页 |
| 4 小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 第五部分 利用CRISPR/Cas9构建删除AKR Soat1缺失片段的DBA/2ES细胞系 | 第99-113页 |
| 前言 | 第99-100页 |
| 1 材料与方法 | 第100-105页 |
| 2 结果 | 第105-108页 |
| 3 讨论 | 第108-111页 |
| 4 小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 第六部分 基因编辑后ES细胞的定向分化 | 第113-123页 |
| 前言 | 第113页 |
| 1 材料与方法 | 第113-116页 |
| 2 结果 | 第116-119页 |
| 3 讨论 | 第119-121页 |
| 4 小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-123页 |
| 第七部分 AKR Soat1缺失片段删除对DBA/2巨噬细胞的影响 | 第123-134页 |
| 前言 | 第123页 |
| 1 材料与方法 | 第123-127页 |
| 2 结果 | 第127-130页 |
| 3 讨论 | 第130-132页 |
| 4 总结 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-134页 |
| 个人简历及博士期间发表的学术论文 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
