伊曲康唑纳米乳的制备及药效研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 伊曲康唑的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 伊曲康唑的理化性质 | 第12页 |
| 1.1.2 伊曲康唑的药效学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 伊曲康唑的毒性研究 | 第13页 |
| 1.1.4 伊曲康唑的常用剂型 | 第13-14页 |
| 1.1.5 小结 | 第14页 |
| 1.2 皮肤真菌病的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 皮肤真菌病的病因和危害 | 第14-15页 |
| 1.2.2 皮肤真菌病的病理基础 | 第15-16页 |
| 1.2.3 皮肤真菌病的发病机制 | 第16-17页 |
| 1.2.4 皮肤真菌病的诊断与治疗 | 第17-19页 |
| 1.2.5 小结 | 第19页 |
| 1.3 纳米乳研究进展 | 第19-24页 |
| 1.3.1 纳米乳的定义 | 第19-20页 |
| 1.3.2 纳米乳的制备 | 第20页 |
| 1.3.3 纳米乳的表征指标 | 第20-23页 |
| 1.3.4 纳米乳作为药物传输系统的优势 | 第23页 |
| 1.3.5 纳米乳作为药物传输系统的主要挑战 | 第23-24页 |
| 1.3.6 小结 | 第24页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 伊曲康唑纳米乳的制备与质量评价 | 第25-36页 |
| 2.1 试验材料和方法 | 第25-28页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 方法 | 第26-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 2.2.1 纳米乳的配方筛选 | 第28-30页 |
| 2.2.2 ITZ-NE 的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3 ITZ-NE 的质量评价 | 第31-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35页 |
| 2.3.1 ITZ-NE 配方的筛选及其制备 | 第35页 |
| 2.3.2 ITZ-NE 的质量评价 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 伊曲康唑纳米乳含量测定方法的建立 | 第36-41页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第36-37页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 方法 | 第36-37页 |
| 3.2 结果和分析 | 第37-40页 |
| 3.2.1 检测波长的确定以及方法专属性的考察 | 第37-38页 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 | 第38-39页 |
| 3.2.3 回收率测定试验 | 第39页 |
| 3.2.4 日内精密度和日间精密度的测定 | 第39-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 伊曲康唑纳米乳的安全性试验 | 第41-48页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-45页 |
| 4.1.1 试验动物 | 第41页 |
| 4.1.2 主要药品和试剂 | 第41页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第41页 |
| 4.1.4 方法 | 第41-45页 |
| 4.2 结果与分析 | 第45-47页 |
| 4.2.1 皮肤急性毒性试验结果 | 第45页 |
| 4.2.2 皮肤刺激试验结果 | 第45-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 伊曲康唑纳米乳的药效研究 | 第48-56页 |
| 5.1 体外透皮性能的评价 | 第48-52页 |
| 5.1.1 材料 | 第48页 |
| 5.1.2 方法 | 第48-50页 |
| 5.1.3 结果 | 第50-51页 |
| 5.1.4 讨论 | 第51-52页 |
| 5.1.5 小结 | 第52页 |
| 5.2 体外抑菌性能研究 | 第52-56页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第52-53页 |
| 5.2.2 方法 | 第53-54页 |
| 5.2.3 结果与分析 | 第54-55页 |
| 5.2.4 讨论 | 第55页 |
| 5.2.5 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
