| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| ·植物血红蛋白的研究概况 | 第12-14页 |
| ·缺氧胁迫下植物nsHbs 对NO 的调节 | 第14-16页 |
| ·低氧胁迫下植物nsHbs 对H_20_2的调节 | 第16-17页 |
| ·目前已获得的血红蛋白转基因植物 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-34页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·植物材料与处理 | 第20-21页 |
| ·菌株与质粒 | 第21页 |
| ·酶及生化试剂 | 第21页 |
| ·PCR 引物 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-34页 |
| ·植物材料总 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·反转录cDNA 第一链的合成 | 第24页 |
| ·cDNA 全长基因序列的获得 | 第24-25页 |
| ·DNA 片段与克隆载体的连接 | 第25页 |
| ·凝胶电泳中 DNA 片段的回收 | 第25-26页 |
| ·碱法小量质粒 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA 序列测定 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第27-28页 |
| ·根癌农杆菌 LBA4404 感受态细胞的制备与转化 | 第28页 |
| ·基因组 DNA 提取（CTAB 法） | 第28-29页 |
| ·MhGLB1 正义表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第30-31页 |
| ·‘S 以12 粉’番茄的转化 | 第31-32页 |
| ·转基因植株的检测 | 第32页 |
| ·转基因植株抗涝性的测定 | 第32页 |
| ·本研究使用的软件 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-48页 |
| ·平邑甜茶GLB1 全长cDNA 的分离 | 第34页 |
| ·非共生血红蛋白基因（MhGLB1）的序列分析 | 第34-38页 |
| ·基因表达特性分析 | 第38-42页 |
| ·MhGLB1 在不同组织中的表达 | 第38-39页 |
| ·硝态氮处理对MhGLB1 在不同组织中的表达的影响 | 第39-40页 |
| ·NO 释放剂（SNP）处理对MhGLB1 在根中的表达的影响 | 第40-41页 |
| ·低氧胁迫对MhGLB1 在根中表达的影响 | 第41页 |
| ·ABA 处理对MhGLB1 在根中表达的影响 | 第41-42页 |
| ·转基因番茄表达载体p81121-MhGLB1 的构建及转基因番茄的鉴定. | 第42-46页 |
| ·正义转基因番茄抗涝性的测定 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| ·MhGLB1 基因编码平邑甜茶非共生血红蛋白-1 | 第48页 |
| ·MhGLB1 的表达特性 | 第48-49页 |
| ·GLB1 在植物耐低氧胁迫中的功能 | 第49-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士在读期间形成的论文 | 第61页 |
