摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-20页 |
1.1 手性与手性药物 | 第11-14页 |
1.1.1 手性药物发展概况 | 第11-12页 |
1.1.2 手性药物的药理学 | 第12-13页 |
1.1.3 手性药物的药代动力学 | 第13-14页 |
1.2 单一异构体手性药物的制备 | 第14-18页 |
1.2.1 不对称合成 | 第14-16页 |
1.2.2 手性拆分 | 第16-18页 |
1.3 课题研究主要内容及目标 | 第18-20页 |
第2章 奥硝唑对映体分析方法的研究 | 第20-26页 |
2.1 高效液相色谱手性固定相法(CSP)拆分手性药物理论 | 第20-21页 |
2.2 实验部分 | 第21-23页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
2.2.2 实验方法 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-25页 |
2.3.1 测定波长的选择 | 第23页 |
2.3.2 柱温对分离的影响 | 第23-24页 |
2.3.3 流动相中冰醋酸含量对分离的影响 | 第24页 |
2.3.4 流动相中异丙醇含量对分离的影响 | 第24-25页 |
2.3.5 流速对分离的影响 | 第25页 |
2.4 小结 | 第25-26页 |
第3章 奥硝唑对映体分离方法的研究 | 第26-35页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第26页 |
3.2 分析方法 | 第26-27页 |
3.3 双相萃取 | 第27-29页 |
3.3.1 水相萃取剂手性识别能力比较 | 第27-28页 |
3.3.2 有机相萃取剂手性萃取能力的比较 | 第28页 |
3.3.3 酒石酸浓度对分配系数K和分离因子α的影响 | 第28页 |
3.3.4 HP-β-CD浓度对K和α的影响 | 第28页 |
3.3.5 pH对K和α的影响 | 第28-29页 |
3.3.6 温度对K和α的影响 | 第29页 |
3.4 结果与讨论 | 第29-33页 |
3.4.1 水相萃取剂手性识别能力的比较 | 第29-30页 |
3.4.2 有机相中萃取剂手性识别能力的比较 | 第30页 |
3.4.3 D-酒石酸异丙酯浓度对K和α的影响 | 第30-31页 |
3.4.4 HP-β-CD浓度对K和α的影响 | 第31-32页 |
3.4.5 pH对K和α的影响 | 第32-33页 |
3.4.6 温度对K和α的影响 | 第33页 |
3.5 小结 | 第33-35页 |
第4章 分子识别-包结作用稳定性研究 | 第35-44页 |
4.1 包结作用原理 | 第35-38页 |
4.1.1 环糊精的性质 | 第35-36页 |
4.1.2 环糊精包合物的鉴定 | 第36-37页 |
4.1.3 环糊精包合物形成常数Kf测定方法 | 第37-38页 |
4.2 实验试剂与仪器 | 第38页 |
4.3 实验方法 | 第38页 |
4.3.1 紫外光谱法研究分子识别 | 第38页 |
4.3.2 红外光谱研究 | 第38页 |
4.4 结果与讨论 | 第38-43页 |
4.4.1 奥硝唑标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
4.4.2 奥硝唑在羟丙基β-环糊精下的紫外光谱分析 | 第39-40页 |
4.4.3 HP-β-CD与奥硝唑包结稳定作用的热力学常数考察 | 第40页 |
4.4.4 乙醇对包结作用的影响 | 第40-41页 |
4.4.5 离子强度对包结稳定常数的影响 | 第41页 |
4.4.6 包结作用红外光谱研究 | 第41-43页 |
4.5 小结 | 第43-44页 |
第5章 牛血清蛋白与奥硝唑作用稳定性研究 | 第44-48页 |
5.1 实验仪器与试剂 | 第44页 |
5.2 实验方法 | 第44页 |
5.2.1 紫外光谱法研究分子识别 | 第44页 |
5.3 结果与讨论 | 第44-47页 |
5.3.1 奥硝唑在BSA下的紫外光谱分析 | 第44-45页 |
5.3.2 BSA与奥硝唑包结稳定作用的热力学常数考察 | 第45-46页 |
5.3.3 乙醇对包结作用的影响 | 第46页 |
5.3.4 离子强度对包结稳定常数的影响 | 第46-47页 |
5.4 小结 | 第47-48页 |
第6章 结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |