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手性药物奥硝唑对映体的分离及制备

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第11-20页
    1.1 手性与手性药物第11-14页
        1.1.1 手性药物发展概况第11-12页
        1.1.2 手性药物的药理学第12-13页
        1.1.3 手性药物的药代动力学第13-14页
    1.2 单一异构体手性药物的制备第14-18页
        1.2.1 不对称合成第14-16页
        1.2.2 手性拆分第16-18页
    1.3 课题研究主要内容及目标第18-20页
第2章 奥硝唑对映体分析方法的研究第20-26页
    2.1 高效液相色谱手性固定相法(CSP)拆分手性药物理论第20-21页
    2.2 实验部分第21-23页
        2.2.1 实验仪器与试剂第21-22页
        2.2.2 实验方法第22-23页
    2.3 结果与讨论第23-25页
        2.3.1 测定波长的选择第23页
        2.3.2 柱温对分离的影响第23-24页
        2.3.3 流动相中冰醋酸含量对分离的影响第24页
        2.3.4 流动相中异丙醇含量对分离的影响第24-25页
        2.3.5 流速对分离的影响第25页
    2.4 小结第25-26页
第3章 奥硝唑对映体分离方法的研究第26-35页
    3.1 实验仪器与试剂第26页
    3.2 分析方法第26-27页
    3.3 双相萃取第27-29页
        3.3.1 水相萃取剂手性识别能力比较第27-28页
        3.3.2 有机相萃取剂手性萃取能力的比较第28页
        3.3.3 酒石酸浓度对分配系数K和分离因子α的影响第28页
        3.3.4 HP-β-CD浓度对K和α的影响第28页
        3.3.5 pH对K和α的影响第28-29页
        3.3.6 温度对K和α的影响第29页
    3.4 结果与讨论第29-33页
        3.4.1 水相萃取剂手性识别能力的比较第29-30页
        3.4.2 有机相中萃取剂手性识别能力的比较第30页
        3.4.3 D-酒石酸异丙酯浓度对K和α的影响第30-31页
        3.4.4 HP-β-CD浓度对K和α的影响第31-32页
        3.4.5 pH对K和α的影响第32-33页
        3.4.6 温度对K和α的影响第33页
    3.5 小结第33-35页
第4章 分子识别-包结作用稳定性研究第35-44页
    4.1 包结作用原理第35-38页
        4.1.1 环糊精的性质第35-36页
        4.1.2 环糊精包合物的鉴定第36-37页
        4.1.3 环糊精包合物形成常数Kf测定方法第37-38页
    4.2 实验试剂与仪器第38页
    4.3 实验方法第38页
        4.3.1 紫外光谱法研究分子识别第38页
        4.3.2 红外光谱研究第38页
    4.4 结果与讨论第38-43页
        4.4.1 奥硝唑标准曲线的绘制第38-39页
        4.4.2 奥硝唑在羟丙基β-环糊精下的紫外光谱分析第39-40页
        4.4.3 HP-β-CD与奥硝唑包结稳定作用的热力学常数考察第40页
        4.4.4 乙醇对包结作用的影响第40-41页
        4.4.5 离子强度对包结稳定常数的影响第41页
        4.4.6 包结作用红外光谱研究第41-43页
    4.5 小结第43-44页
第5章 牛血清蛋白与奥硝唑作用稳定性研究第44-48页
    5.1 实验仪器与试剂第44页
    5.2 实验方法第44页
        5.2.1 紫外光谱法研究分子识别第44页
    5.3 结果与讨论第44-47页
        5.3.1 奥硝唑在BSA下的紫外光谱分析第44-45页
        5.3.2 BSA与奥硝唑包结稳定作用的热力学常数考察第45-46页
        5.3.3 乙醇对包结作用的影响第46页
        5.3.4 离子强度对包结稳定常数的影响第46-47页
    5.4 小结第47-48页
第6章 结论第48-50页
参考文献第50-58页
攻读学位期间主要的研究成果第58-59页
致谢第59页

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