| 摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 材料和方法 | 第16-22页 |
| 1.实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 实验仪器 | 第16页 |
| 1.2 试剂和药品 | 第16-17页 |
| 2.实验方法 | 第17-22页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第17页 |
| 2.2 姜黄素样品提取溶液的制备 | 第17页 |
| 2.3 色谱条件 | 第17页 |
| 2.4 方法学考察 | 第17-18页 |
| 2.4.1 线性与范围 | 第17页 |
| 2.4.2 精密度 | 第17-18页 |
| 2.4.3 稳定性 | 第18页 |
| 2.4.4 重复性 | 第18页 |
| 2.4.5 加样回收率 | 第18页 |
| 2.5 提取溶剂的选择 | 第18-19页 |
| 2.5.1 有机溶剂的筛选 | 第18页 |
| 2.5.2 表面活性剂的筛选 | 第18-19页 |
| 2.5.3 提取溶剂最佳体积比的优化 | 第19页 |
| 2.6 超声提取单因素试验 | 第19-20页 |
| 2.6.1 药材粒度 | 第19页 |
| 2.6.2 超声时间 | 第19页 |
| 2.6.3 超声次数 | 第19-20页 |
| 2.7 超声提取工艺优化 | 第20页 |
| 2.8 工艺验证试验 | 第20页 |
| 2.9 连续流动超声提取技术 | 第20-21页 |
| 2.10 与传统提取方法的比较 | 第21-22页 |
| 2.10.1 索氏提取法 | 第21页 |
| 2.10.2 回流提取法 | 第21页 |
| 2.10.3 普通超声-表面活性剂协同提取法 | 第21页 |
| 2.10.4 连续流动超声-表面活性剂协同提取法…… | 第21-22页 |
| 3.统计分析 | 第22页 |
| 实验结果 | 第22-33页 |
| 1.高效液相色谱法测定结果 | 第22-23页 |
| 2.方法学考察 | 第23页 |
| 2.1 线性与范围 | 第23页 |
| 2.2 精密度 | 第23页 |
| 2.3 稳定性 | 第23页 |
| 2.4 重复性 | 第23页 |
| 2.5 加样回收率 | 第23页 |
| 3.提取溶剂筛选 | 第23-26页 |
| 3.1 有机溶剂 | 第23-25页 |
| 3.2 表面活性剂 | 第25页 |
| 3.3 最佳体积比 | 第25-26页 |
| 4.超声提取单因素试验 | 第26-28页 |
| 4.1 药材粒度 | 第26-27页 |
| 4.2 超声时间 | 第27页 |
| 4.3 超声次数 | 第27-28页 |
| 5.超声提取工艺优化 | 第28-29页 |
| 6.工艺验证试验 | 第29页 |
| 7.连续流动超声提取工艺优化 | 第29-31页 |
| 8.与普通超声提取及传统提取方法相比较 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 药有效成分提取新技术研究进展 | 第41-54页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |