摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
1.1 青霉素类抗生素废水概述 | 第11-13页 |
1.2 活性污泥中微生物酶的研究概况 | 第13-16页 |
1.2.1 氧化还原酶 | 第13-15页 |
1.2.2 水解酶类 | 第15-16页 |
1.3 PCR-DGGE 技术在废水处理中的研究进展 | 第16-18页 |
1.3.1 PCR-DGGE 的基本原理 | 第16-17页 |
1.3.2 PCR-DGGE 技术在废水处理中的应用 | 第17-18页 |
1.4 研究目的和意义 | 第18-19页 |
第2章 不同运行条件对污染物去除效果的影响 | 第19-31页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 材料与方法 | 第19-23页 |
2.2.1 试验装置 | 第19-21页 |
2.2.2 试验控制条件 | 第21页 |
2.2.3 主要分析项目及方法 | 第21-23页 |
2.3 结果与分析 | 第23-28页 |
2.3.1 不同 DO 浓度对微生物处理 6-APA 中间体效果的影响 | 第23-26页 |
2.3.2 不同温度对微生物处理 6-APA 中间体效果的影响 | 第26-28页 |
2.4 讨论 | 第28-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-31页 |
第3章 不同运行条件对微生物酶活性的影响 | 第31-46页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 材料与方法 | 第31-33页 |
3.2.1 材料 | 第31页 |
3.2.2 活性污泥微生物酶活性测定方法 | 第31-32页 |
3.2.3 数据分析 | 第32-33页 |
3.3 结果与分析 | 第33-42页 |
3.3.1 不同 DO 浓度对微生物酶活性的影响 | 第33-38页 |
3.3.2 不同温度对微生物酶活性的影响 | 第38-42页 |
3.4 讨论 | 第42-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-46页 |
第4章 不同运行条件下活性污泥微生物群落结构多样性 | 第46-56页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 材料与方法 | 第46-49页 |
4.2.1 材料 | 第46页 |
4.2.2 污泥样品基因组 DNA 提取 | 第46-47页 |
4.2.3 污泥样品 16SrDNA 的 PCR 扩增 | 第47-48页 |
4.2.4 污泥样品 PCR 扩增产物的 DGGE | 第48页 |
4.2.5 序列测定和系统发育分析 | 第48-49页 |
4.3 不同 DO 浓度和温度对活性污泥微生物群落结构的影响 | 第49-54页 |
4.3.1 不同 DO 浓度和温度的污泥样品基因组 DNA 提取 | 第49-50页 |
4.3.2 不同 DO 浓度和温度的污泥样品 16SrDNA 的 PCR 扩增 | 第50-51页 |
4.3.3 活性污泥样品 16SrDNA PCR 扩增产物的 DGGE 及聚类分析 | 第51-53页 |
4.3.4 DGGE 图谱不同条带的序列比对结果 | 第53-54页 |
4.4 本章小结 | 第54-56页 |
结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-69页 |
攻读硕士期间发表的学术论文 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |