| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 糖尿病患者ECFC Slit/Robo表达的变化 | 第13-27页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2.1 材料 | 第14页 |
| 2.1.1 试剂来源 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第14页 |
| 2.2 方法 | 第14-18页 |
| 2.2.1 分离培养ECFC | 第15页 |
| 2.2.2 ECFC细胞表型检测 | 第15页 |
| 2.2.3 分离、鉴定ECFC的高、中、低克隆集落 | 第15-16页 |
| 2.2.4 提取细胞RNA | 第16页 |
| 2.2.5 细胞RNA逆转录为cDNA | 第16页 |
| 2.2.6 Slit2/3、Robo1/4基因的扩增 | 第16-17页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-23页 |
| 3.1 ECFC细胞的鉴定 | 第18页 |
| 3.2 糖尿病患者及健康成人ECFC高、中、低克隆集落的比例 | 第18-20页 |
| 3.3 糖尿病患者体内ECFC Slit/Robo mRNA表达的变化 | 第20-23页 |
| 4 讨论 | 第23-26页 |
| 5 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 高糖高脂诱导下HUVEC Slit/Robo表达的变化 | 第27-47页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-34页 |
| 2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验细胞株 | 第28页 |
| 2.1.2 试剂来源及配置 | 第28-29页 |
| 2.1.3 实验仪器及设备 | 第29页 |
| 2.2 方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第29-30页 |
| 2.2.2 细胞分组 | 第30页 |
| 2.2.3 提取细胞RNA | 第30页 |
| 2.2.4 细胞RNA逆转录为cDNA | 第30页 |
| 2.2.5 Slit2/3、Robo1/4基因的扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.6 Western blot检测Slit2/3、Robo1/4蛋白的表达 | 第31-33页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-43页 |
| 3.1 高糖诱导下HUVEC Slit/Robo mRNA表达的变化 | 第34-37页 |
| 3.2 高糖诱导下HUVEC Slit/Robo蛋白水平表达的变化 | 第37-40页 |
| 3.3 高脂诱导下HUVEC Slit/Robo mRNA表达的变化 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
