| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 1.1 核苷 | 第10-28页 |
| 1.1.1 核苷类药物 | 第11-15页 |
| 1.1.1.1 核苷类抗病毒药物 | 第11-14页 |
| 1.1.1.2 核苷类抗肿瘤药物 | 第14-15页 |
| 1.1.2 核苷类化合物的结构修饰 | 第15-28页 |
| 1.1.2.1 大分子载体前药 | 第16-19页 |
| 1.1.2.2 碱基的结构修饰 | 第19-21页 |
| 1.1.2.3 糖基的结构修饰 | 第21-28页 |
| 1.2 本篇论文的研究思路 | 第28-31页 |
| 第二章 葡萄糖拟螺核苷的合成与表征 | 第31-50页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-49页 |
| 2.2.1 由 3-硝甲基双保护葡萄糖经 Mannich 反应合成 3-葡萄糖拟螺核苷 | 第32-42页 |
| 2.2.1.1 化合物 1 的合成 | 第32页 |
| 2.2.1.2 化合物 2 的合成 | 第32页 |
| 2.2.1.3 化合物 3 的合成与结构确定 | 第32-34页 |
| 2.2.1.4 化合物 4-10 的合成与结构确定 | 第34-42页 |
| 2.2.2 以 3-硝甲基双保护葡萄糖为原料探索性合成一系列螺环或并环化合物 | 第42-49页 |
| 2.2.2.1 化合物 11 的合成 | 第43页 |
| 2.2.2.2 化合物 12 的合成以及后续探索 | 第43-45页 |
| 2.2.2.3 化合物 14 的合成以及后续探索 | 第45-49页 |
| 2.3 小结 | 第49-50页 |
| 实验部分 | 第50-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附图 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
