| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 绪论 | 第8-11页 |
| 0.1 研究的意义和价值 | 第8页 |
| 0.2 国内外研究现状 | 第8-10页 |
| 0.3 研究思路和方法 | 第10-11页 |
| 第一章 基因药物可专利性的概述 | 第11-17页 |
| 1.1 基因药物可专利性的概念和法律属性 | 第11-13页 |
| 1.1.1 基因药物可专利性的概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 基因药物可专利性的法律属性 | 第12-13页 |
| 1.2 基因药物可专利性问题的争论点 | 第13-14页 |
| 1.3 开放基因药物可专利性的必要性 | 第14-17页 |
| 1.3.1 我国基因药物的发展现状 | 第14页 |
| 1.3.2 基因药物产业的国际竞争态势 | 第14-15页 |
| 1.3.3 基因药物专利保护的优势 | 第15-17页 |
| 第二章 基因药物可专利性的要件分析 | 第17-22页 |
| 2.1 基因药物专利保护的伦理要件 | 第17-18页 |
| 2.2 基因药物可专利性的客体要件 | 第18-22页 |
| 2.2.1 基因药物专利的新颖性、创造性和实用性 | 第18-20页 |
| 2.2.2 基因药物不属于不授予专利权的主题 | 第20-22页 |
| 第三章 我国现行专利制度下开放基因药物可专利性面临的问题 | 第22-27页 |
| 3.1 基因药物专利的授权审查缺乏针对性的法律标准 | 第22-23页 |
| 3.2 基因药物产业的发展缺乏完善的制度支持 | 第23页 |
| 3.3 对基因药物的保护不能满足专利法的利益平衡 | 第23-25页 |
| 3.4 医药专利与管理的复杂关系 | 第25-27页 |
| 第四章 对我国基因药物可专利性发展的思考 | 第27-30页 |
| 4.1 确立促进基因药物可专利性发展的战略指导思想 | 第27页 |
| 4.2 基因药物专利立法的建议 | 第27-28页 |
| 4.3 建立统一规范的基因药物可专利性审查标准 | 第28-30页 |
| 结语 | 第30-31页 |
| 主要参考文献 | 第31-34页 |
| 攻读硕士学位期间的主要研究成果 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35页 |
