| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 本文主要的英汉缩略词名对照表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-19页 |
| 2.1.1 脂肪组织来源 | 第15页 |
| 2.1.2 主要的试剂与实验用品(表2-1) | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要的仪器与设备(表2-2) | 第16-18页 |
| 2.1.4 试剂的配置 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 hADSCs的提取与培养步骤 | 第19页 |
| 2.2.2 细胞计数法测定hADSCs的生长曲线 | 第19页 |
| 2.2.3 hADSCs成脂诱导并行油红O染色 | 第19-20页 |
| 2.2.4 hADSCs成骨诱导并行茜素红染色 | 第20页 |
| 2.2.5 NPY-PLGA缓释微球的制备方法 | 第20页 |
| 2.2.6 NPY-PLGA缓释微球的产率、载药量及包封率测定 | 第20页 |
| 2.2.7 NPY-PLGA缓释微球的体外缓释实验 | 第20-21页 |
| 2.2.8 MTT法检测NPY-PLGA缓释微球浸提液对hADSCs的毒性评价 | 第21页 |
| 2.2.9 Annexin V-FITC检测NPY-PLGA浸提液对hADSCs凋亡的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.10 统计学及画图处理 | 第22-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-37页 |
| 3.1 hADSCs的形态、增殖及成脂成骨化鉴定 | 第23-29页 |
| 3.1.1 hADSCs的形态学观察 | 第23-25页 |
| 3.1.2 细胞计数法检测hADSCs的生长增殖能力及绘制生长曲线 | 第25-26页 |
| 3.1.3 hADSCs成脂诱导分化和油红O染色鉴定 | 第26-28页 |
| 3.1.4 hADSCs成骨诱导分化和茜素红染色鉴定 | 第28-29页 |
| 3.2 NPY-PLGA缓释微球的制备及性能检测 | 第29-33页 |
| 3.2.1 NPY-PLGA缓释微球的制备及形态观察 | 第29页 |
| 3.2.2 NPY-PLGA缓释微球的产率、载药量及包封率检测 | 第29-30页 |
| 3.2.3 NPY-PLGA缓释微球的累积释放及曲线 | 第30-33页 |
| 3.3 NPY-PLGA缓释微球对hADSCs毒性及凋亡的影响 | 第33-37页 |
| 3.3.1 NPY-PLGA缓释微球对hADSCs的毒性评级 | 第33-35页 |
| 3.3.2 NPY-PLGA缓释微球对hADSCs凋亡的影响 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 hADSCs的提取、增殖及成脂成骨化鉴定 | 第37-39页 |
| 4.2 NPY-PLGA缓释微球的制备及性能 | 第39-40页 |
| 4.3 NPY-PLGA缓释微球对hADSCs的毒性、凋亡影响 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
