| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 UII/UT系统对LPS/D-GalN诱导小鼠急性肝损伤模型肝脏组织自噬水平的影响 | 第12-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2 主要设备 | 第14页 |
| 1.1.3 实验动物 | 第14页 |
| 1.2 实验方法 | 第14-21页 |
| 1.2.1 动物分组与模型建立 | 第14-15页 |
| 1.2.2 血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平测定 | 第15页 |
| 1.2.3 实时荧光定量 PCR（Quantitative Real-time PCR，q RT-PCR） | 第15-19页 |
| 1.2.4 蛋白质免疫印迹(Westernblot) | 第19-21页 |
| 1.2.5 统计学分析 | 第21页 |
| 1.3 实验结果 | 第21-23页 |
| 1.3.1 各组小鼠血清ALT和AST水平 | 第21-22页 |
| 1.3.2 各组肝组织自噬相关Beclin-1、Atg5、LC3、p62mRNA水平和LC3-II、p62蛋白水平 | 第22-23页 |
| 1.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第二章 UII/UT系统对LPS刺激原代KC炎症信号分子TRAF6和ROS以及自噬和凋亡水平的影响 | 第25-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验试剂和器材 | 第26-27页 |
| 2.1.2 相关溶液配制及灭菌 | 第27页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 原代KC分离培养 | 第28-30页 |
| 2.2.2 细胞活力鉴定 | 第30页 |
| 2.2.3 墨汁吞噬试验 | 第30页 |
| 2.2.4 细胞分组和处理 | 第30-31页 |
| 2.2.5 qRT-PCR | 第31页 |
| 2.2.6 Westernblot | 第31页 |
| 2.2.7 ROS检测 | 第31页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第31-32页 |
| 2.3 实验结果 | 第32-37页 |
| 2.3.1 原代KC镜下表现和吞墨试验结果 | 第32页 |
| 2.3.2 枯否细胞TRAF6的表达 | 第32-33页 |
| 2.3.3 枯否细胞ROS的生成 | 第33-34页 |
| 2.3.4 枯否细胞LC3和p62的表达 | 第34-35页 |
| 2.3.5 枯否细胞Bcl-2和cleavedcaspase-3蛋白的表达 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 文献综述 | 第44-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第56页 |
| 待发表文章 | 第56页 |
| 参加的课题 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
