| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-33页 |
| 1.1 不对称氢转移反应 | 第10-16页 |
| 1.1.1 非水溶性催化剂催化不对称氢转移反应 | 第10-14页 |
| 1.1.2 水溶性催化剂催化不对称氢转移反应 | 第14-16页 |
| 1.2 氨基吡喃类化合物的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 非手性的氨基吡喃衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 手性氨基吡喃衍生物的合成 | 第17-20页 |
| 1.3 苯硼酸环状单酯衍生物的研究进展 | 第20-25页 |
| 1.3.1 非手性苯硼酸环状单酯衍生物的合成 | 第20-23页 |
| 1.3.2 手性苯硼酸环状单酯衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 1.4 动态动力学拆分 | 第25-31页 |
| 1.4.1 α-位的动态动力学拆分 | 第26-30页 |
| 1.4.2 β-位的动态动力学拆分 | 第30-31页 |
| 1.5 本课题研究的主要内容和目标 | 第31-33页 |
| 第2章 双功能Noyori催化剂的合成及其在Micheal加成/不对称氢转移/环化串联反应合成手性3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈中的应用 | 第33-43页 |
| 2.1 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.1.1 实验药品与实验仪器 | 第33页 |
| 2.1.2 1 -苯基-2-丙烯基酮的合成 | 第33-34页 |
| 2.1.2.1 催化剂iPr2NH-TFA的合成 | 第34页 |
| 2.1.2.2 1 -苯基-2-丙烯基酮的合成 | 第34页 |
| 2.1.3 2 -(3-氧代-3-苯丙基)丙二腈的合成 | 第34-35页 |
| 2.1.4 手性6-氨基-2-苯基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈的合成 | 第35页 |
| 2.1.5 双功能手性Noyori催化剂的合成 | 第35-36页 |
| 2.1.6 一锅法合成手性6-氨基-2-苯基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈 | 第36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 2.2.1 合成2-(3-氧代-3-苯丙基)丙二腈的条件优化 | 第36-37页 |
| 2.2.2 合成手性6-氨基-2-苯基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈的条件优化 | 第37-40页 |
| 2.2.2.1 氢源及溶剂的优化 | 第37-39页 |
| 2.2.2.2 合成手性6-氨基-2-苯基-3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈的催化剂的优化 | 第39-40页 |
| 2.2.3 传统Noyori催化剂催化3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈合成的底物扩展 | 第40-41页 |
| 2.2.4 新型双功能Noyori催化剂催化一锅法合成3,4-二氢-2H-吡喃-5-腈的底物扩展 | 第41-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 动态动力学拆分-不对称氢转移方法合成手性苯硼酸环状单酯衍生物的反应研究 | 第43-51页 |
| 3.1 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.1.1 实验药品与实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 Witting试剂的合成 | 第43-44页 |
| 3.1.3 β-羰基苯硼酸环状单酯的合成 | 第44页 |
| 3.1.4 DKR-ATH合成β-羟基苯硼酸环状单酯衍生物 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 3.2.1 合成目标产物的溶剂优化 | 第45-46页 |
| 3.2.2 合成目标产物的氢源与碱的优化 | 第46-47页 |
| 3.2.3 合成目标产物的温度的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.4 底物的扩展 | 第48-49页 |
| 3.3 本章小结 | 第49-51页 |
| 第4章 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录一 表2-4中手性产物的表征 | 第61-105页 |
| 附录二 38、39和表2-5中手性产物的表征 | 第105-140页 |
| 附录三 表3-5中手性产物的表征 | 第140-168页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
