| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 黄酮类化合物的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 黄酮类化合物的种类及结构 | 第9-10页 |
| 1.1.2. 黄酮类化合物的抗氧化、抗衰老活性 | 第10页 |
| 1.1.3 黄酮类化合物的抗病毒、抗菌活性 | 第10-11页 |
| 1.1.4 黄酮类化合物抗心血管疾病的活性 | 第11页 |
| 1.1.5 黄酮类化合物抗糖尿病的活性 | 第11页 |
| 1.1.6 黄酮类化合物的抗肿瘤活性 | 第11-12页 |
| 1.1.7 分子模拟在黄酮类化合物中的应用 | 第12页 |
| 1.1.8 抗肿瘤黄酮类化合物研究现状及存在的问题 | 第12-13页 |
| 1.2 抗抑郁药物的研究进展 | 第13页 |
| 1.2.1 抗抑郁药的种类 | 第13页 |
| 1.2.2 抗抑郁药的现状及存在的问题 | 第13页 |
| 1.3 氟喹诺酮类药物的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.1 氟喹诺酮类药物的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.2 氟喹诺酮类药物存在的问题 | 第14页 |
| 1.4 计算机辅助药物设计 | 第14-18页 |
| 1.4.1 以药物分子结构为基础的药物分子设计方法 | 第15-17页 |
| 1.4.2 以受体为基础的药物分子设计方法 | 第17页 |
| 1.4.3 以分子动力学模拟做为基础的药物分子设计方法 | 第17-18页 |
| 1.5 药物与靶标之间的分子机理的计算 | 第18页 |
| 1.6 计算机辅助药物靶标筛选 | 第18页 |
| 1.7 本论文选题依据和主要内容 | 第18-20页 |
| 第2章 黄酮类化合物的合成及分子模拟 | 第20-40页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 蜡菊亭等化合物的合成 | 第20-22页 |
| 2.2.1 蜡菊亭及类似物的结构式和合成路线 | 第20-22页 |
| 2.3 黄酮类骨架和新化合物的设计与合成 | 第22-27页 |
| 2.3.1 新化合物1、2、3、4、5的合成路线 | 第23-24页 |
| 2.3.2 新化合物6、7的合成路线 | 第24-25页 |
| 2.3.3 新化合物8的合成路线 | 第25-26页 |
| 2.3.4 新化合物9、10的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4 黄酮类新化合物分子模拟 | 第27-31页 |
| 2.4.1 计算方法 | 第27页 |
| 2.4.2 药物小分子与Caspase-3之间的分子对接 | 第27-29页 |
| 2.4.3 药物小分子1-11号与Caspase-3之间形成氢键的情况 | 第29-31页 |
| 2.4.4 结论 | 第31页 |
| 2.5 合成过程及结构表征 | 第31-40页 |
| 2.5.1 F201的合成 | 第31-32页 |
| 2.5.2 F202的合成 | 第32页 |
| 2.5.3 1的合成 | 第32页 |
| 2.5.4 2的合成 | 第32-33页 |
| 2.5.5 3的合成 | 第33页 |
| 2.5.6 4的合成 | 第33-34页 |
| 2.5.7 5的合成 | 第34页 |
| 2.5.8 F203的合成 | 第34-35页 |
| 2.5.9 F204的合成 | 第35页 |
| 2.5.10 6的合成 | 第35页 |
| 2.5.11 7的合成 | 第35-36页 |
| 2.5.12 F005的合成 | 第36页 |
| 2.5.13 F101的合成 | 第36-37页 |
| 2.5.14 F102的合成 | 第37页 |
| 2.5.15 F103的合成 | 第37页 |
| 2.5.16 F106的合成 | 第37-38页 |
| 2.5.17 8的合成 | 第38页 |
| 2.5.18 10的合成 | 第38-39页 |
| 2.5.19 9的合成 | 第39-40页 |
| 第3章 抗抑郁药Venlafaxine及其衍生物的合成与分子模拟 | 第40-51页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 分子设计与实验合成 | 第40-42页 |
| 3.2.1 分子设计 | 第40-41页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第41-42页 |
| 3.3 计算方法 | 第42-43页 |
| 3.4 计算结果与讨论 | 第43-46页 |
| 3.4.1 Venlafaxine与靶标5-HT reuptake protein作用的机理 | 第43-44页 |
| 3.4.2 9-11号化合物与靶标5-HT reuptake protein作用的机理 | 第44-46页 |
| 3.5 结论 | 第46-47页 |
| 3.6 合成过程及结构表征 | 第47-51页 |
| 3.6.1 化合物4的合成 | 第47页 |
| 3.6.2 化合物5的合成 | 第47页 |
| 3.6.3 化合物6的合成 | 第47-48页 |
| 3.6.4 化合物7的合成 | 第48-49页 |
| 3.6.5 化合物8的合成 | 第49页 |
| 3.6.6 化合物9的合成 | 第49页 |
| 3.6.7 化合物10、11合成一般步骤 | 第49-51页 |
| 第4章 氟喹诺酮类药物与钾离子通道蛋白作用的分子模拟 | 第51-59页 |
| 4.1 前言 | 第51-52页 |
| 4.2 计算方法 | 第52页 |
| 4.3 计算结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 化合物1和2与钾离子通道蛋白作用的机理 | 第52-55页 |
| 4.3.2 化合物3和4与钾离子通道蛋白作用的机理 | 第55-57页 |
| 4.3.3 化合物5与钾离子通道蛋白作用的机理 | 第57-58页 |
| 4.4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
