| 目录 | 第3-6页 |
| 英文缩写字表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 液相色谱-质谱联用分析金线莲中的烟酸和烟醇 | 第12-21页 |
| 1、主要仪器与试药 | 第12-13页 |
| 1.1 主要仪器 | 第12-13页 |
| 1.2 试剂 | 第13页 |
| 2、实验方法 | 第13-14页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第13页 |
| 2.2 色谱条件 | 第13页 |
| 2.3 对照品溶液的制备 | 第13-14页 |
| 2.4 标准曲线制作 | 第14页 |
| 2.5 质谱条件 | 第14页 |
| 2.6 样品的测定 | 第14页 |
| 3、结果与讨论 | 第14-20页 |
| 3.1 流动相的优化 | 第14页 |
| 3.2 标准溶液和金线莲水提物的 HPLC-UV 分析 | 第14-15页 |
| 3.3 HPLC-ESI-MS 鉴定金线莲中的烟酸及烟醇 | 第15-17页 |
| 3.4 线性关系的考察 | 第17页 |
| 3.5 精密度试验 | 第17-18页 |
| 3.6 稳定性实验 | 第18页 |
| 3.7 加样回收实验 | 第18-19页 |
| 3.8 样品测定 | 第19-20页 |
| 4、结论 | 第20-21页 |
| 第二章 HPLC/ESI-MS 分析金线莲的超声微波协同萃取物中的鸟苷和腺苷 | 第21-34页 |
| 1、主要仪器与试药 | 第22页 |
| 1.1 主要仪器 | 第22页 |
| 1.2 试药 | 第22页 |
| 2、实验方法 | 第22-24页 |
| 2.1 内标溶液制备 | 第22-23页 |
| 2.2 对照品溶液的配置 | 第23页 |
| 2.3 色谱条件 | 第23页 |
| 2.4 质谱条件 | 第23页 |
| 2.5 超声-微波协同萃取样品 | 第23-24页 |
| 3、结果与讨论 | 第24-33页 |
| 3.1 标准溶液和金线莲提取物的 HPLC-UV 分析 | 第24-26页 |
| 3.2 质谱分析 | 第26-28页 |
| 3.3 UMAE 条件的优化 | 第28-29页 |
| 3.4 含量测定 | 第29-30页 |
| 3.5 方法学考察 | 第30-33页 |
| 4、结论 | 第33-34页 |
| 第三章 金线莲药材质量标准的研究 | 第34-42页 |
| 1、实验仪器材料 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 2、实验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 金线莲的性状鉴定 | 第35页 |
| 2.2 粉末显微鉴定 | 第35页 |
| 2.3 水分 | 第35-36页 |
| 2.4 总灰分 | 第36页 |
| 2.5 酸不溶性灰分 | 第36页 |
| 2.6 重金属检查（铅和镉的测定） | 第36-37页 |
| 2.7 核苷含量的测定 | 第37页 |
| 3、结果和讨论 | 第37-41页 |
| 3.1 金线莲的性状鉴定 | 第37页 |
| 3.2 粉末显微鉴定 | 第37-38页 |
| 3.3 金线莲的一般杂质含量 | 第38-39页 |
| 3.4 重金属铅、镉检查 | 第39-40页 |
| 3.5 六种不同产地金线莲核苷含量测定 | 第40-41页 |
| 4、结论 | 第41-42页 |
| 第四章 金线莲药材高效液相指纹图谱分析 | 第42-58页 |
| 1、主要仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 1.1 主要仪器 | 第42-43页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第43页 |
| 2、方法与结果 | 第43-57页 |
| 2.1 药材提取方法的优化 | 第43-47页 |
| 2.2 色谱条件的考察 | 第47-54页 |
| 2.3 典型指纹图谱的建立 | 第54-55页 |
| 2.4 方法学考察 | 第55-57页 |
| 3、结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 综述 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
