| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、外源VEGF-A对人肝癌PLC细胞VM形成能力的影响 | 第15-30页 |
| 1. 材料 | 第15-18页 |
| 1.1 细胞株 | 第15页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 主要仪器 | 第16页 |
| 1.4 主要溶液的配置 | 第16-18页 |
| 2. 方法 | 第18-25页 |
| 2.1 肝癌PLC细胞的复苏、培养 | 第18-19页 |
| 2.2 实验分组 | 第19页 |
| 2.3 划痕实验 | 第19页 |
| 2.4 Transwell小室体外侵袭实验 | 第19-20页 |
| 2.5 明胶酶谱实验 | 第20-21页 |
| 2.6 三维培养 | 第21-22页 |
| 2.7 Western Blot | 第22-23页 |
| 2.8 RT-PCR检测VM形成相关信号分子VE-cadherin的mRNA表达 | 第23-25页 |
| 2.9 统计方法 | 第25页 |
| 3. 结果 | 第25-30页 |
| 3.1 划痕实验观察VEGF-A诱导对人肝癌PLC细胞迁移能力的影响 | 第25-26页 |
| 3.2 Transwell实验观察VEGF-A对肝癌PLC细胞侵袭能力的影响 | 第26-27页 |
| 3.3 明胶酶谱实验 | 第27页 |
| 3.4 三维培养 | 第27-28页 |
| 3.5 Western blot | 第28页 |
| 3.6 RT-PCR | 第28-30页 |
| 二、转染VEGF后肝癌PLC细胞VM形成能力的变化 | 第30-43页 |
| 1. 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 细胞系 | 第30页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第30-31页 |
| 1.3 主要仪器 | 第31页 |
| 2. 方法 | 第31-39页 |
| 2.1 分组 | 第31页 |
| 2.2 转染 | 第31-33页 |
| 2.3 划痕实验 | 第33-34页 |
| 2.4 Transwell小室体外侵袭实验 | 第34页 |
| 2.5 明胶酶谱实验 | 第34-35页 |
| 2.6 三维培养 | 第35-36页 |
| 2.7 Western Blot | 第36-37页 |
| 2.8 RT-PCR检测VM形成相关信号分子VE-cadherin的mRNA表达 | 第37-39页 |
| 2.9 统计方法 | 第39页 |
| 3. 结果 | 第39-43页 |
| 3.1 转染效率检测 | 第39页 |
| 3.2 划痕实验检测转染VEGF后肝癌PLC细胞迁移能力的变化 | 第39-40页 |
| 3.3 Transwell实验观察VEGF对肝癌PLC细胞侵袭能力的影响 | 第40-41页 |
| 3.4 明胶酶谱 | 第41页 |
| 3.5 三维培养 | 第41-42页 |
| 3.6 Western blot | 第42页 |
| 3.7 RT-PCR | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 | 第54-65页 |
| 综述参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
