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氟苯尼考磷酸酯的合成、表征及药代动力学研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略词汇总表第9-13页
第一部分 文献综述及立题依据第13-28页
    第一章 文献综述第13-25页
        1 难溶性药物增溶技术的概述第13-19页
            1.1 物理方法第13-16页
            1.2 化学方法第16-19页
        2 氟苯尼考综述第19-21页
            2.1 氟苯尼考理化性质第19页
            2.2 氟苯尼考构效关系第19-20页
            2.3 氟苯尼考的药理作用与应用第20页
            2.4 氟苯尼考毒性研究第20页
            2.5 氟苯尼考的制剂与存在的问题第20-21页
        3 三氯氧磷在合成前药中的应用第21-25页
            3.1 催化剂第22-23页
            3.2 酰化剂第23-24页
            3.3 脱水剂第24页
            3.4 氯化剂第24-25页
    第二章 立题依据与目的意义第25-28页
        一、立题依据第25-26页
        二、目的意义第26-27页
        三、研究内容第27-28页
第二部分 试验研究第28-64页
    第一章 氟苯尼考体外降解动力学研究第28-37页
        1 材料第28页
            1.1 仪器第28页
            1.2 试药第28页
        2 方法第28-30页
            2.1 氟苯尼考HPLC测定方法的建立第28-29页
            2.2 降解动力学研究第29-30页
        3 结果与分析第30-34页
            3.1 氟苯尼考标准曲线第30页
            3.2 方法验证试验第30-32页
            3.3 降解动力学试验第32-34页
        4 讨论第34-37页
    第二章 氟苯尼考磷酸酯的合成及表征第37-51页
        1 材料第37-38页
            1.1 试药第37页
            1.2 仪器第37-38页
        2 方法第38-42页
            2.1 氟苯尼考磷酸酯的合成第38-40页
            2.2 鉴别第40-42页
        3 结果分析第42-49页
            3.1 理化性质第42-43页
            3.2 薄层色谱(TLC)鉴别第43-44页
            3.3 紫外分光光度计(UV)鉴别第44-45页
            3.4 高效液相色谱(HPLC)鉴别第45-46页
            3.5 红外扫描(IR)鉴别第46-47页
            3.6 质谱(MS)鉴别第47-49页
        4 讨论第49-51页
    第三章 氟苯尼考磷酸酯的合成工艺优化第51-55页
        1 材料第51页
        2 方法第51-52页
            2.1 均匀试验设计第51-52页
            2.2 合成过程第52页
            2.3 纯化第52页
            2.4 样品测定与产率计算第52页
            2.5 验证试验第52页
        3 结果与分析第52-54页
            3.1 均匀设计第52-54页
            3.2 验证试验第54页
        4 讨论第54-55页
    第四章 氟苯尼考磷酸酯与氟苯尼考在家兔体内药动学研究第55-64页
        1 材料第55页
            1.1 试药第55页
            1.2 仪器第55页
            1.3 动物第55页
        2 实验方法第55-57页
            2.1 血浆中氟苯尼考测定方法的建立第55-56页
            2.2 药液配制第56-57页
            2.3 药动学试验第57页
            2.4 药动学结果出处理第57页
        3 结果与分析第57-62页
            3.1 方法专属性第57-58页
            3.2 标准曲线与定量限第58-59页
            3.3 方法验证性试验第59-60页
            3.4 血药浓度与药动学参数比较第60-62页
        4 讨论第62-64页
第三部分 结论与创新第64-65页
    一、结论第64页
    二、创新第64-65页
参考文献第65-71页
致谢第71页

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