| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 縮略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 研究现状、成果 | 第11-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 1 研究对象和方法 | 第18-33页 |
| 1.1 主要实验材料、试剂与仪器设备 | 第18-20页 |
| 1.2 试剂配制 | 第20-21页 |
| 1.3 实验方法 | 第21-33页 |
| 1.3.1 人CD14阳性细胞的分离和纯化 | 第21-22页 |
| 1.3.2 DC分化和成熟 | 第22-23页 |
| 1.3.3 DC表面标记表达分析 | 第23-24页 |
| 1.3.4 iDC内吞作用分析 | 第24页 |
| 1.3.5 混合淋巴细胞反应分析 | 第24-25页 |
| 1.3.6 实时定量PCR | 第25-26页 |
| 1.3.7 EAE诱导、临床评分和治疗作用分析 | 第26-28页 |
| 1.3.8 脊髓组织的石蜡切片制备及组化染色 | 第28-29页 |
| 1.3.9 胞内细胞因子染色 | 第29-30页 |
| 1.3.10 脾脏内DC比例的检测 | 第30-31页 |
| 1.3.11 小鼠DC2.4细胞实验研究 | 第31-32页 |
| 1.3.12 统计学分析 | 第32-33页 |
| 2 结果 | 第33-49页 |
| 2.1 伏立诺他抑制人单核细胞向DC分化 | 第33-34页 |
| 2.2 伏立诺他抑制iDC的内吞功能 | 第34-35页 |
| 2.3 伏立诺他抑制DC成熟 | 第35-37页 |
| 2.4 伏立诺他抑制mDC诱导同种异体T细胞增殖 | 第37页 |
| 2.5 伏立诺他抑制DC表达TH1和TH17细胞极化细胞因子 | 第37-39页 |
| 2.6 伏立诺他缓解EAE临床发生和发展 | 第39-42页 |
| 2.7 伏立诺他改善EAE鼠中枢神经系统炎症和脱髓鞘程度 | 第42-44页 |
| 2.8 伏立诺他减少EAE鼠中枢神经系统T细胞和巨噬细胞浸润 | 第44-45页 |
| 2.9 伏立诺他减少脊髓TH1和TH17细胞浸润 | 第45-46页 |
| 2.10 伏立诺他体内抑制EAE脾脏中DC | 第46-48页 |
| 2.11 伏立诺他抑制小鼠髓系DC2.4细胞功能 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-61页 |
| 综述 | 第61-74页 |
| 综述参考文献 | 第69-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
