| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、G3BP1参与乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外迁移 | 第16-23页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-18页 |
| 1.1.1 细胞培养 | 第16页 |
| 1.1.2 免疫印迹法检测G3BP1表达水平 | 第16-17页 |
| 1.1.3 转染siRNA抑制G3BP1表达 | 第17页 |
| 1.1.4 趋化实验 | 第17-18页 |
| 1.1.5 PKC与Akt磷酸化 | 第18页 |
| 1.1.6 免疫共沉淀 | 第18页 |
| 1.1.7 统计学分析 | 第18页 |
| 1.2 结果 | 第18-21页 |
| 1.2.1 G3BP1在MDA-MB-231细胞中过表达 | 第19页 |
| 1.2.2 抑制G3BP1表达后MDA-MB-231趋化能力显著下降 | 第19-20页 |
| 1.2.3 G3BP1与PKζ有相互作用 | 第20页 |
| 1.2.4 EGF刺激后可检测到PKCζ与Akt的磷酸化 | 第20-21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-22页 |
| 1.3.1 G3BP1在MDA-MB-231中过表达 | 第21页 |
| 1.3.2 G3BP1在MDA-MB-231趋化过程中起重要作用 | 第21-22页 |
| 1.3.3 G3BP1通过通过PDK1-Akt-PKCζ信号通路发挥作用 | 第22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 二、G3BP1参与非小细胞肺癌A549的体外迁移 | 第23-31页 |
| 2.1 对象和方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.1.2 免疫印迹法检测G3BP1表达水平 | 第23页 |
| 2.1.3 转染siRNA抑制G3BP1表达 | 第23-24页 |
| 2.1.4 趋化实验 | 第24页 |
| 2.1.5 划痕实验 | 第24-25页 |
| 2.1.6 体外侵袭实验 | 第25页 |
| 2.1.7 其他肺癌细胞系中G3BP1表达情况 | 第25页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第25-26页 |
| 2.2 结果 | 第26-30页 |
| 2.2.1 G3BP1在A549中过表达 | 第26页 |
| 2.2.2 抑制G3BP1表达后A549细胞趋化能力显著下降 | 第26-27页 |
| 2.2.3 抑制G3BP1表达后A549细胞运动能力显著下降 | 第27-28页 |
| 2.2.4 抑制G3BP1表达后A549细胞体外侵袭能力显著下降 | 第28-29页 |
| 2.2.5 G3BP1在其他肺癌细胞系中表达水平不一致 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-31页 |
| 2.3.1 G3BP1在A549细胞中过表达 | 第30页 |
| 2.3.2 G3BP1在A549细胞的迁移过程中发挥重要作用 | 第30页 |
| 2.3.3 G3BP1在A549细胞的定向运动中发挥重要作用 | 第30页 |
| 2.3.4 G3BP1在A549细胞的体外侵袭中发挥重要作用 | 第30页 |
| 2.3.5 G3BP1在不同肺癌细胞中表达水平不一致 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第36-37页 |
| 综述一：G3BP1蛋白的结构与功能 | 第37-50页 |
| 综述二：趋化因子及其受体在肿瘤转移中作用的研究进展 | 第50-65页 |
| 综述参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
