摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第14-26页 |
1.1 聚苯并噁嗪简史 | 第14-15页 |
1.1.1 聚苯并噁嗪定义 | 第14页 |
1.1.2 聚苯并噁嗪性能 | 第14-15页 |
1.1.3 聚苯并噁嗪用途 | 第15页 |
1.2 苯并噁嗪树脂的改性研究 | 第15-21页 |
1.2.1 基团改性 | 第15-18页 |
1.2.2 共混改性 | 第18-19页 |
1.2.3 共聚改性 | 第19-21页 |
1.3 本论文的设计思路 | 第21页 |
1.4 本论文的研究内容 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-26页 |
第二章 含酯基的聚苯并噁嗪 | 第26-41页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 实验原料 | 第26-27页 |
2.2.2 含羟基单环苯并噁嗪单体(MB-OH)的合成 | 第27页 |
2.2.3 含酯基单环苯并噁嗪单体(MBEM)的合成 | 第27-28页 |
2.2.4 含酯基双环苯并噁嗪单体(TBBE)的合成 | 第28页 |
2.2.5 苯并噁嗪单体的热聚合 | 第28-29页 |
2.2.6 分析测试 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-38页 |
2.3.1 MB-OH、MBEM和TBBE的合成路线 | 第29-30页 |
2.3.2 MB-OH、MBEM和TBBE的结构表征 | 第30-33页 |
2.3.3 MB-OH、MBEM和TBBE单体的热固化过程 | 第33-37页 |
2.3.4 PMB-OH、PMBEM和PTBBE的热性能 | 第37页 |
2.3.5 PMBEM和PTBBE的表面性能 | 第37-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
第三章 :酯基苯并噁嗪/N-苯基马来酰亚胺的共聚物 | 第41-53页 |
3.1 前言 | 第41-42页 |
3.2 实验部分 | 第42-43页 |
3.2.1 实验原料 | 第42页 |
3.2.2 N-苯基马来酰亚胺(NPMI)的合成 | 第42页 |
3.2.3 P(MBEM-co-NPMI)的合成 | 第42-43页 |
3.2.4 P[P(MBEM-co-NPMI)]的合成 | 第43页 |
3.2.5 分析测试 | 第43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
3.3.1 P(MBEM-co-NPMI)及P[P(MBEM-co-NPMI)]的合成路线 | 第43-44页 |
3.3.2 P(MBEM-co-NPMI)的结构表征 | 第44-47页 |
3.3.3 共聚合竞聚率的计算 | 第47页 |
3.3.4 共聚时间及共聚温度对共聚物分子量的影响 | 第47-48页 |
3.3.5 P(MBEM-co-NPMI)的热固化过程 | 第48-50页 |
3.3.6 P[P(MBEM-co-NPMI)]的热性能 | 第50-51页 |
3.4 本章小结 | 第51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第四章 含氨基甲酸酯的聚苯并噁嗪 | 第53-62页 |
4.1 前言 | 第53-54页 |
4.2 实验部分 | 第54-55页 |
4.2.1 实验原料 | 第54页 |
4.2.2 双羟基苯并嗯嗪单体(DAB)的合成 | 第54页 |
4.2.3 含氨基甲酸酯的苯并噁嗪(DABPU)的合成 | 第54页 |
4.2.4 DABPU的热聚合 | 第54-55页 |
4.2.5 分析测试 | 第55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
4.3.1 DAB、DABPU、PDAB及PDABPU的合成路线 | 第55页 |
4.3.2 DAB及DABPU的表征 | 第55-58页 |
4.3.3 DAB及DABPU的热固化过程 | 第58页 |
4.3.4 PDAB及PDABPU的热性能 | 第58-60页 |
4.4 本章小结 | 第60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
结论 | 第62-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第65-66页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |