| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 次级代谢过程 | 第12-13页 |
| 1.2 植物组织的生长发育 | 第13页 |
| 1.3 免疫应答反应 | 第13-14页 |
| 1.4 调控植物衰老过程 | 第14-15页 |
| 1.5 非生物胁迫 | 第15页 |
| 1.6 WRKY基因家族分析 | 第15-16页 |
| 1.7 WRKY基因进化分析 | 第16-17页 |
| 1.8 棉花WRKY基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.9 植物叶片的衰老及影响因素 | 第18-20页 |
| 1.9.1 植物发育诱导的衰老 | 第18-19页 |
| 1.9.2 环境诱导的植物衰老 | 第19-20页 |
| 1.10 棉花叶片衰老研究进展 | 第20页 |
| 1.11 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 陆地棉全基因组WRKY基因的克隆与分析 | 第22-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.1.1 棉花WRKY家族基因的鉴定 | 第22-25页 |
| 2.1.2 棉花WRKY基因染色体分布 | 第25页 |
| 2.1.3 WRKY基因家族的系统发育分析 | 第25-26页 |
| 2.1.4 RNA提取及c DNA合成 | 第26-27页 |
| 2.1.5 WRKY基因家族成员的表达分析 | 第27-28页 |
| 2.1.6 q RT-PCR验证基因表达 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-39页 |
| 2.2.1 棉花WRKY基因家族的鉴定 | 第28-30页 |
| 2.2.2 WRKY转录因子的进化分析 | 第30-33页 |
| 2.2.3 Gh WRKY基因的表达分析 | 第33-34页 |
| 2.2.4 Gh WRKY基因在叶片衰老和花药发育过程中的表达分析 | 第34-36页 |
| 2.2.5 Gh WRKY基因在纤维发育过程中的表达 | 第36-38页 |
| 2.2.6 Gh WRKY基因在非生物胁迫过程中的表达 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-42页 |
| 2.3.1 棉花WRKY基因 | 第39-41页 |
| 2.3.2 Gh WRKY基因的表达分析 | 第41-42页 |
| 第三章 棉花第Ⅲ亚组WRKY基因的鉴定和表达分析 | 第42-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 3.1.1 数据资源 | 第42-43页 |
| 3.1.2 序列分析 | 第43页 |
| 3.1.3 植物材料，生长条件和胁迫处理 | 第43-44页 |
| 3.1.4 提取RNA、c DNA合成以及q RT-PCR | 第44-45页 |
| 3.1.5 数据分析 | 第45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-53页 |
| 3.2.1 雷蒙德氏棉、亚洲棉和陆地棉WRKY基因的鉴定 | 第45页 |
| 3.2.2 棉花和拟南芥第Ⅲ亚组WRKY基因进化分析 | 第45-49页 |
| 3.2.3 第Ⅲ亚组Gh WRKY基因选择压力分析 | 第49页 |
| 3.2.4 Gh WRKY在纤维发育阶段的表达分析 | 第49-50页 |
| 3.2.5 Gh WRKY在叶片衰老过程中的表达分析 | 第50-52页 |
| 3.2.6 Gh WRKY在非生物胁迫的表达分析 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 陆地棉转录因子Gh WRKY27功能分析 | 第55-67页 |
| 4.1 材料与方法 | 第55-58页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第55页 |
| 4.1.2 DNA、总RNA的提取和c DNA合成及荧光定量PCR | 第55-56页 |
| 4.1.3 序列结构分析 | 第56页 |
| 4.1.4 拟南芥过表达载体构建及转化 | 第56-57页 |
| 4.1.5 棉花病毒感染载体构建及侵染 | 第57-58页 |
| 4.2 结果与分析 | 第58-64页 |
| 4.2.1 Gh WRKY27基因全长的克隆与序列分析 | 第58-59页 |
| 4.2.2 Gh WRKY27基因表达情况分析 | 第59-62页 |
| 4.2.3 转Gh WRKY27基因拟南芥表型观察 | 第62-63页 |
| 4.2.4 病毒诱导的Gh WRKY27基因沉默 | 第63-64页 |
| 4.3 讨论 | 第64-67页 |
| 第五章 染色质免疫共沉淀技术分析Gh WRKY27基因功能 | 第67-78页 |
| 5.1 材料与方法 | 第67-69页 |
| 5.1.1 原核表达载体构建以及抗体的制备 | 第67页 |
| 5.1.2 蛋白印记 | 第67-68页 |
| 5.1.3 染色质免疫共沉淀试验流程 | 第68页 |
| 5.1.4 文库构建 | 第68页 |
| 5.1.5 测序流程及数据分析 | 第68页 |
| 5.1.6 测序结果的验证 | 第68-69页 |
| 5.2 试验结果与分析 | 第69-75页 |
| 5.2.1 原核表达蛋白 | 第69页 |
| 5.2.2 蛋白印记结果 | 第69-71页 |
| 5.2.3 Ch IP-Seq测序结果分析 | 第71-75页 |
| 5.2.4 定量PCR验证Ch IP-Seq结果 | 第75页 |
| 5.3 讨论 | 第75-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 6.1 结论 | 第78-79页 |
| 6.2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 附录 | 第92-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简介 | 第106页 |
