| 内容提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-38页 |
| 第1章 氟的遗传毒性以及对生殖系统的影响 | 第16-22页 |
| 1.1 氟对生殖系统毒性相关性的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.1.1 氟对雄性细胞和生殖器官功能和形态的影响 | 第16-17页 |
| 1.1.2 氟对机体酶和雄性激素的影响 | 第17-18页 |
| 1.1.3 氟对雌性生殖系统的影响 | 第18页 |
| 1.2 氟在遗传毒性方面的作用 | 第18-20页 |
| 1.3 子代健康与氟之间的关系研究进展 | 第20-22页 |
| 第2章 氟对精子的毒理性研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 动物实验中氟的毒性作用 | 第22-23页 |
| 2.2 氟中毒对人类精子的遗传毒性 | 第23-24页 |
| 2.3 氟对精子的作用机制 | 第24-26页 |
| 2.3.1 氟在代谢过程中的影响 | 第24页 |
| 2.3.2 氟对生殖细胞基因突变和染色体畸变得诱导作用 | 第24页 |
| 2.3.3 氟对氧化应激的诱导损伤 | 第24-26页 |
| 第3章 小鼠早期胚胎DNA甲基化的影响因素 | 第26-38页 |
| 3.1 甲基化波动 | 第26-27页 |
| 3.2 DNA去甲基化及甲基化机制 | 第27-30页 |
| 3.2.1 形成DNA甲基化的具体机制 | 第27-28页 |
| 3.2.2 形成DNA主动去甲基化的机制 | 第28-30页 |
| 3.3 DNA的甲基化所导致抑制基因转录机制 | 第30-31页 |
| 3.4 环境对早期胚胎的影响 | 第31-32页 |
| 3.5 环境对遗传影响的主要因素及其机制 | 第32-38页 |
| 3.5.1 DNA甲基化关键酶DNA甲基化转移酶 | 第33-34页 |
| 3.5.2 印记基因 | 第34-35页 |
| 3.5.3 另外一种印记基因：处于亚稳定状态的等位基因 | 第35-38页 |
| 第二篇 实验研究 | 第38-70页 |
| 第1章 氟对小鼠生殖细胞结构的影响 | 第38-48页 |
| 1.1 材料试剂 | 第38-40页 |
| 1.1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第39页 |
| 1.1.3 主要试剂及溶液 | 第39-40页 |
| 1.2 实验方法 | 第40页 |
| 1.2.1 动物模型样本收集 | 第40页 |
| 1.2.2 观察小鼠下丘脑、垂体、睾丸超微结构的变化 | 第40页 |
| 1.2.3 观察氟对睾丸组织学的影响 | 第40页 |
| 1.3 结果 | 第40-45页 |
| 1.3.1 氟对小鼠下丘脑组织超微结构的影响 | 第40-42页 |
| 1.3.2 氟对小鼠垂体组织超微结构的影响 | 第42页 |
| 1.3.3 氟对小鼠睾丸组织结构的影响 | 第42-45页 |
| 1.4 讨论 | 第45-47页 |
| 1.5 小结 | 第47-48页 |
| 第2章 孕鼠早期摄入氟对胚胎DNA基因甲基化的影响 | 第48-60页 |
| 2.1 材料试剂 | 第49-50页 |
| 2.1.1 材料 | 第49页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第49-50页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第50页 |
| 2.2 实验方法 | 第50-53页 |
| 2.2.1 动物模型制备及分组 | 第50-51页 |
| 2.2.2 提取DNA | 第51页 |
| 2.2.3 使用偏重亚硫酸氢盐进行处理 | 第51页 |
| 2.2.4 PCR扩增实验 | 第51-52页 |
| 2.2.5 电泳法检测PCR产物 | 第52页 |
| 2.2.6 克隆测序 | 第52页 |
| 2.2.7 限制性内酶切分析 | 第52-53页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第53页 |
| 2.3 结果 | 第53-56页 |
| 2.3.1 PCR扩增结果 | 第53-54页 |
| 2.3.2 氟处理组印记基因DNA甲基化分析 | 第54-56页 |
| 2.3.3 限制性酶切结果 | 第56页 |
| 2.4 讨论 | 第56-58页 |
| 2.5 小结 | 第58-60页 |
| 第3章 雄鼠摄入氟对早期受精胚胎DNA甲基化的影响 | 第60-70页 |
| 3.1 材料试剂 | 第61-62页 |
| 3.1.1 材料 | 第61页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第61-62页 |
| 3.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第62页 |
| 3.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 3.2.1 动物分组及动物模型制备 | 第62页 |
| 3.2.2 基因组DNA的提取 | 第62页 |
| 3.2.3 偏重亚硫酸氢盐处理 | 第62页 |
| 3.2.4 PCR扩增 | 第62-63页 |
| 3.2.5 克隆测序 | 第63页 |
| 3.2.6 限制性内酶切分析 | 第63页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第63-64页 |
| 3.3 结果 | 第64-67页 |
| 3.3.1 雄性染毒小鼠检测PCR扩增结果 | 第64页 |
| 3.3.2 氟对早期胚胎DNA甲基化动态分析 | 第64-67页 |
| 3.4 讨论 | 第67-69页 |
| 3.5 小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 导师简介 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
