| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-26页 |
| 1.1 水禽细小病毒感染概述 | 第13-17页 |
| 1.1.1 雏番鸭细小病毒感染 | 第13-15页 |
| 1.1.2 鹅细小病毒感染 | 第15-17页 |
| 1.1.3 鸭短喙侏儒综合征 | 第17页 |
| 1.2 水禽细小病毒生物学特征 | 第17-18页 |
| 1.2.1 水禽细小病毒的分类与结构 | 第17页 |
| 1.2.2 水禽细小病毒的理化性质 | 第17-18页 |
| 1.2.3 水禽细小病毒的培养特性 | 第18页 |
| 1.3 水禽细小病毒的分子生物学特征 | 第18-20页 |
| 1.4 水禽细小病毒诊断技术 | 第20-24页 |
| 1.4.1 血清学诊断技术 | 第20-22页 |
| 1.4.2 分子生物学检测技术 | 第22-24页 |
| 1.5 水禽细小病毒病的防治 | 第24-25页 |
| 1.5.1 水禽细小病毒病的预防 | 第24-25页 |
| 1.5.2 水禽细小病毒病的治疗 | 第25页 |
| 1.6 地高辛标记核酸探针技术 | 第25-26页 |
| 1.6.1 地高辛标记核酸探针技术简介 | 第25-26页 |
| 1.6.2 地高辛标记核酸探针技术的应用 | 第26页 |
| 1.7 本试验研究的目的和意义 | 第26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 病料采集 | 第26页 |
| 2.1.2 鸭胚、菌株和毒株 | 第26页 |
| 2.1.3 试验动物 | 第26-27页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.6 主要试剂配制 | 第27-28页 |
| 2.1.7 培养基及其它试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-37页 |
| 2.2.1 鸭短喙侏儒综合征病原的分离鉴定 | 第29-34页 |
| 2.2.2 鸭源新型鹅细小病毒全基因组序列测定分析 | 第34-35页 |
| 2.2.3 鸭源新型鹅细小病毒地高辛标记核酸探针检测方法的建立 | 第35-37页 |
| 3 结果 | 第37-49页 |
| 3.1 鸭短喙侏儒综合征病原的分离鉴定结果 | 第37-40页 |
| 3.1.1 临床症状 | 第37-38页 |
| 3.1.2 剖检变化 | 第38页 |
| 3.1.3 病理组织学变化 | 第38-39页 |
| 3.1.4 细菌分离 | 第39页 |
| 3.1.5 病原分离 | 第39页 |
| 3.1.6 PCR扩增结果 | 第39页 |
| 3.1.7 EID50测定结果 | 第39页 |
| 3.1.8 血凝试验结果 | 第39-40页 |
| 3.1.9 动物回归试验 | 第40页 |
| 3.2 鸭源新型鹅细小病毒全基因组序列测定分析 | 第40-48页 |
| 3.2.1 全序扩增结果 | 第40-41页 |
| 3.2.2 分离株全基因组序列拼接及特征分析 | 第41页 |
| 3.2.3 全基因组遗传进化分析 | 第41-43页 |
| 3.2.4 非结构蛋白NS2遗传进化分析 | 第43-44页 |
| 3.2.5 结构蛋白VP3遗传进化分析 | 第44-46页 |
| 3.2.6 末端重复序列分析 | 第46-47页 |
| 3.2.7 潜在糖基化位点预测 | 第47-48页 |
| 3.3 地高辛标记核酸探针检测方法的建立 | 第48-49页 |
| 3.3.1 PCR扩增结果 | 第48页 |
| 3.3.2 PCR产物克隆与测序 | 第48页 |
| 3.3.3 敏感性试验结果 | 第48页 |
| 3.3.4 特异性试验结果 | 第48-49页 |
| 3.3.5 探针临床应用及与病毒分离结果比较 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 鸭短喙侏儒综合征病原的分离鉴定 | 第49-50页 |
| 4.2 鸭源新型鹅细小病毒全基因组序列分析 | 第50-52页 |
| 4.3 鸭源新型鹅细小病毒地高辛标记核酸探针的制备 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第63页 |
