| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-26页 |
| 1 iPSCs的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1 iPSCs概述 | 第14-15页 |
| 1.2 iPSCs的诱导方法 | 第15-16页 |
| 1.3 iPSCs的应用 | 第16-19页 |
| 1.4 iPSCs存在的问题 | 第19-20页 |
| 2 小分子化合物促进重编程的研究进展 | 第20-23页 |
| 2.1 小分子化合物简介 | 第20页 |
| 2.2 小分子化合物显著提高iPSCs重编程效率 | 第20-21页 |
| 2.3 小分子化合物替代转录因子诱导重编程 | 第21页 |
| 2.4 小分子化合物诱导体细胞转分化 | 第21-23页 |
| 3 小分子化合物诱导小鼠iPSCs的研究进展 | 第23-25页 |
| 3.1 小分子化合物取代部分转录因子诱导小鼠iPSCs | 第23页 |
| 3.2 完全小分子化合物诱导小鼠iPSCs | 第23-25页 |
| 4 研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 试验部分 | 第26-53页 |
| 第一章 小分子化合物诱导小鼠CiPSCs样细胞体系的建立 | 第27-37页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第27-29页 |
| 1.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 2.1 胎鼠成纤维细胞(MEF)的分离与培养 | 第30-31页 |
| 2.2 小鼠CiPSCs的诱导过程 | 第31-32页 |
| 2.3 小鼠CiPSCs的传代培养 | 第32-33页 |
| 3 讨论与分析 | 第33-36页 |
| 3.1 小鼠CiPSCs的诱导过程 | 第33-35页 |
| 3.2 小鼠CiPSCs的传代培养 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 小鼠CiPSCs样细胞生物学特性的鉴定 | 第37-48页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第37-38页 |
| 1.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-46页 |
| 2.1 AP染色 | 第41页 |
| 2.2 ICC检测特异性抗原 | 第41-42页 |
| 2.3 PCR检测多能性基因的表达 | 第42-43页 |
| 2.4 体外分化能力的检测 | 第43-44页 |
| 2.5 Nanog基因启动子区甲基化程度的检测 | 第44-45页 |
| 2.6 转录组测序 | 第45-46页 |
| 3 讨论与分析 | 第46-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 小分子化合物诱导小鼠CiPSCs细胞体系的优化 | 第48-53页 |
| 1 材料与方法 | 第48页 |
| 1.1 材料和试剂 | 第48页 |
| 1.2 实验方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-50页 |
| 2.1 CHIR98014浓度对小鼠CiPSCs样细胞原代克隆形成率的影响 | 第48-49页 |
| 2.2 小鼠CiPSCs样细胞传代培养基的筛选 | 第49-50页 |
| 3 讨论与分析 | 第50-51页 |
| 3.1 CHIR98014浓度对原代克隆形成率的影响 | 第50-51页 |
| 3.2 小鼠CiPSCs样细胞传代培养基的筛选 | 第51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第58页 |
