中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
前言 | 第12-17页 |
参考文献 | 第14-17页 |
第一部分 TGF-β1 调控的miR-196a-3p生物学功能的体外实验研究 | 第17-34页 |
引言 | 第17-18页 |
材料与方法 | 第18-25页 |
1.材料 | 第18-20页 |
2.方法 | 第20-25页 |
结果 | 第25-29页 |
1.TGF-β1 调控的miRNA在乳腺癌细胞中的差异性表达 | 第25-26页 |
2.TGF-β1 调控的miR-196a-3p表达水平与各乳腺癌细胞株侵袭性的相关性 | 第26-27页 |
3.上调miR-196a-3p在TNBC细胞中的表达水平 | 第27页 |
4.TGF-β1 调控的miR-196a-3p对TNBC细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第27-28页 |
5.TGF-β1 调控的miR-196a-3p对TNBC细胞增殖能力的影响 | 第28-29页 |
讨论 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-34页 |
第二部分 TNBC中miR-196a-3p靶基因的预测及验证 | 第34-46页 |
引言 | 第34页 |
材料与方法 | 第34-41页 |
1.材料 | 第34-37页 |
2.方法 | 第37-41页 |
结果 | 第41-43页 |
1.TGF-β1 对miR-196a-3p各候选靶基因的影响 | 第41页 |
2.转染miR-196a-3p mimic后两种候选靶基因mRNA的表达情况 | 第41-42页 |
3.转染miR-196a-3p mimic后候选靶基因NRP2蛋白的表达情况 | 第42页 |
4.转染不同浓度梯度的miR-196a-3p mimic后候选靶基因NRP2表达情况 | 第42-43页 |
5.荧光素酶双报告基因系统验证miR-196a-3p对NRP23’-UTR的调控作用 | 第43页 |
讨论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
第三部分 TNBC中NRP2生物学功能的研究 | 第46-52页 |
引言 | 第46页 |
材料与方法 | 第46-48页 |
1.材料 | 第46页 |
2.方法 | 第46-48页 |
结果 | 第48-50页 |
1.降低NRP2在TNBC细胞中的表达水平 | 第48页 |
2.NRP2的低表达水平对TNBC细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第48-49页 |
3.NRP2的低表达水平对TNBC细胞增殖能力的影响 | 第49-50页 |
讨论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-52页 |
第四部分 TGF-β1 调控的miR-196a-3p生物学功能的体内实验和临床资料验证 | 第52-62页 |
引言 | 第52-53页 |
材料与方法 | 第53-56页 |
1.材料 | 第53-54页 |
2.方法 | 第54-56页 |
结果 | 第56-59页 |
1.miR-196a-3p对TNBC生长的影响 | 第56-57页 |
2.miR-196a-3p对TNBC肺转移的影响 | 第57-58页 |
3.miR-196a-3p在乳腺癌和各乳腺癌分子亚型中的表达水平 | 第58-59页 |
讨论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
结论 | 第62-63页 |
综述 miRNA在三阴性乳腺癌中的研究进展 | 第63-77页 |
参考文献 | 第69-77页 |
缩略词表 | 第77-78页 |
研究生期间发表的论文 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |