摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词 | 第16-18页 |
第一章 绪论 | 第18-33页 |
1.1 乳腺癌的发病率 | 第18-19页 |
1.2 乳腺癌的治疗 | 第19-23页 |
1.2.1 外科手术 | 第19页 |
1.2.2 放射治疗 | 第19页 |
1.2.3 系统治疗 | 第19-23页 |
1.2.3.1 化疗 | 第20-22页 |
1.2.3.2 激素治疗 | 第22页 |
1.2.3.3 靶向治疗 | 第22-23页 |
1.2.3.3.1 HER2靶向治疗 | 第22页 |
1.2.3.3.2 其它靶向药物 | 第22-23页 |
1.3 化疗的毒副作用 | 第23-26页 |
1.3.1 免疫抑制 | 第23-25页 |
1.3.1.1 T细胞的肿瘤免疫作用 | 第24页 |
1.3.1.2 CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞功能 | 第24-25页 |
1.3.2 化疗后CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞的变化 | 第25-26页 |
1.4 CIK细胞治疗 | 第26-30页 |
1.4.1 CIK细胞的免疫表型 | 第27页 |
1.4.2 CIK细胞分泌的细胞因子 | 第27-29页 |
1.4.2.1 IL-2 | 第28页 |
1.4.2.2 IFN-γ | 第28-29页 |
1.4.2.3 TNF-α | 第29页 |
1.4.3 CIK细胞免疫功能相关的基因表达 | 第29-30页 |
1.4.4 CIK细胞的细胞毒活性 | 第30页 |
1.5 乳腺癌化疗联合CIK细胞治疗 | 第30-31页 |
1.6 研究目的、内容及意义 | 第31-33页 |
1.6.1 研究目的 | 第31页 |
1.6.2 研究内容 | 第31-32页 |
1.6.3 研究意义 | 第32-33页 |
第二章 材料与方法 | 第33-59页 |
2.1 材料 | 第33-41页 |
2.1.1 细胞 | 第33页 |
2.1.2 耗材 | 第33-34页 |
2.1.3 试剂 | 第34-35页 |
2.1.4 主要试剂的配制 | 第35-40页 |
2.1.4.1 RPMI-1640培养基的配制:1L | 第35-37页 |
2.1.4.2 胎牛血清的灭活 | 第37页 |
2.1.4.3 完全培养基(含10%FBS)的配制 | 第37页 |
2.1.4.4 缓冲液1×PBS的配制:1L | 第37-38页 |
2.1.4.5 缓冲液1×DPBS的配制:1L | 第38-39页 |
2.1.4.6 MTT工作液的配制:100ml | 第39页 |
2.1.4.7 MTS工作液的配制:21ml | 第39页 |
2.1.4.8 PMS工作液的配制:1ml | 第39页 |
2.1.4.9 CIK培养用细胞因子初浓度配制 | 第39-40页 |
2.1.5 主要实验仪器 | 第40-41页 |
2.2 实验方法 | 第41-59页 |
2.2.1 细胞培养 | 第41-45页 |
2.2.2 外周血(脐血)单个核细胞的分离 | 第45-48页 |
2.2.3 细胞计数 | 第48-49页 |
2.2.4 CIK细胞的培养 | 第49-51页 |
2.2.5 CIK增殖曲线 | 第51页 |
2.2.6 MTS检测CIK细胞毒活性 | 第51-53页 |
2.2.7 CIK细胞表型检测 | 第53-55页 |
2.2.8 ELISA实验 | 第55-58页 |
2.2.9 统计学分析 | 第58-59页 |
第三章 实验结果 | 第59-76页 |
3.1 CIK细胞生长形态 | 第59-62页 |
3.2 CIK细胞增殖曲线 | 第62-64页 |
3.3 MTS法比较五种来源CIK细胞毒活性 | 第64-68页 |
3.4 流式细胞术检测五种来源CIK细胞表型 | 第68-73页 |
3.4.1 CD3~+的表达 | 第68-69页 |
3.4.2 CD3~+CD4~+的表达 | 第69-70页 |
3.4.3 CD3~+CD8~+的表达 | 第70-72页 |
3.4.4 CD3~+CD56~+的表达 | 第72-73页 |
3.5 ELISA法检测五种来源血浆中IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平 | 第73-74页 |
3.6 ELISA法检测五种来源CIK细胞分泌TNF-α的水平 | 第74-76页 |
第四章 讨论 | 第76-80页 |
第五章 结论 | 第80-81页 |
第六章 总结与展望 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-94页 |
附录一 攻读硕士期间发表论文目录 | 第94-95页 |
附录二 样本信息 | 第95-96页 |