| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-14页 |
| 1.1.1 苹果主要矮化砧木 | 第11-12页 |
| 1.1.2 苹果矮化砧木生长特性与致矮机理的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.3 BR及CBB1、BAK1基因关于株高调控的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.4 miRNAs参与株高调控的研究进展 | 第14页 |
| 1.2 本研究的目的意义 | 第14-16页 |
| 第二章 BR生物合成基因MdCBB1的克隆与表达分析 | 第16-25页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-18页 |
| 2.2.1 处理与取样 | 第16页 |
| 2.2.2 总RNA的提取与检测 | 第16-17页 |
| 2.2.3 MdCBB1基因克隆与生物信息学分析 | 第17-18页 |
| 2.2.4 MdCBB1基因的表达分析 | 第18页 |
| 2.3 结果与分析 | 第18-23页 |
| 2.3.1 外源BR对T337株高的影响 | 第18-19页 |
| 2.3.2 基因克隆与生物信息学分析 | 第19-21页 |
| 2.3.3 MdCBB1.1 和MdCBB1.2 基因的表达分析 | 第21-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 miR492及其靶基因MdBAK1的克隆与表达分析 | 第25-38页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 3.2.1 植物材料小分子RNA与DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3.2.2 miR492及MdBAK1基因克隆与生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 3.2.3 miR492靶基因 5’RACE分析 | 第27-28页 |
| 3.2.4 miR492的表达分析 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-35页 |
| 3.3.1 基因克隆与序列分析 | 第29-31页 |
| 3.3.2 成熟miR492与mi R492基因及启动子的克隆与生物信息学分析 | 第31-33页 |
| 3.3.3 miR492靶基因 5’RACE分析 | 第33页 |
| 3.3.4 miR492及MdBAK1.1 和MdBAK1.2 基因的表达分析 | 第33-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
