| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-28页 |
| 1.1 钯催化碳-杂键形成反应及还原反应研究进展 | 第8-22页 |
| 1.1.1 钯催化C-O键形成反应 | 第8-11页 |
| 1.1.2 钯催化C-N键形成反应 | 第11-14页 |
| 1.1.3 钯催化C-S键形成反应 | 第14-16页 |
| 1.1.4 钯催化C-P键形成反应 | 第16-18页 |
| 1.1.5 钯催化的还原反应 | 第18-22页 |
| 1.2 钌催化碳-碳键和碳-杂键形成反应进展 | 第22-26页 |
| 1.2.1 钌催化C-C键形成反应 | 第22-24页 |
| 1.2.2 钌催化C-S/Se键形成反应 | 第24-26页 |
| 1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第26-28页 |
| 1.3.1 工作设想 | 第26-27页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 MCM-41负载双齿氮钌（III）配合物的合成及催化二苯基二硒醚与卤化物的C-Se偶联反应 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.2.1 MCM412N-RuCl3的制备与表征 | 第29-31页 |
| 2.2.2 MCM412N-RuCl3催化C–Se偶联反应研究 | 第31-37页 |
| 2.3 主要测试仪器及化学试剂 | 第37页 |
| 2.3.1 主要测试仪器 | 第37页 |
| 2.3.2 主要化学试剂 | 第37页 |
| 2.4 实验部分 | 第37-45页 |
| 2.4.1 MCM412N-RuCl_3的合成 | 第37页 |
| 2.4.2 化合物 3a-3ad的合成及表征 | 第37-45页 |
| 2.5 实验结论 | 第45-46页 |
| 第三章 MCM-41负载双齿氮钯（II）配合物的合成及催化内炔高效化学选择性生成顺式烯烃 | 第46-59页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.2.1 MCM412N-Pd(OAc)_2的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.2 MCM-41-2N-Pd(OAc)_2催化内炔半氢化反应研究 | 第48-51页 |
| 3.3 主要测试仪器及化学试剂 | 第51-52页 |
| 3.3.1 主要测试仪器 | 第51-52页 |
| 3.3.2 主要化学试剂 | 第52页 |
| 3.4 实验部分 | 第52-58页 |
| 3.4.1 MCM412N-Pd(OAc)_2的制备 | 第52页 |
| 3.4.2 (PPh3)_4Pd 的合成 | 第52页 |
| 3.4.3 二苯乙炔衍生物的合成 | 第52-53页 |
| 3.4.4 化合物 4a-4t的合成及表征 | 第53-58页 |
| 3.5 实验结论 | 第58-59页 |
| 第四章 MCM-41负载双齿膦钯(0)配合物催化碳–磷偶联反应研究 | 第59-70页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 4.2.1 MCM412P-Pd(0)的制备 | 第60页 |
| 4.2.2 MCM412P-Pd(0)催化C-P偶联反应研究 | 第60-64页 |
| 4.3 主要测试仪器及化学试剂 | 第64-65页 |
| 4.3.1 主要测试仪器 | 第64页 |
| 4.3.2 主要化学试剂 | 第64-65页 |
| 4.4 实验部分 | 第65-69页 |
| 4.4.1 MCM412P-Pd(0)的合成 | 第65页 |
| 4.4.2 化合物 5a-5s的合成及表征 | 第65-69页 |
| 4.5 实验结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录 | 第77-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 论文发表及投稿情况 | 第84页 |
