中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 引言 | 第10-18页 |
1.1 DNA简介 | 第10-14页 |
1.1.1 DNA分类 | 第10-11页 |
1.1.2 DNA的稳定性 | 第11-14页 |
1.2 天然蚕丝蛋白材料 | 第14-17页 |
1.2.1 丝素蛋白的结构与性质 | 第14-15页 |
1.2.2 丝素蛋白在生物医学上的应用 | 第15-16页 |
1.2.3 丝素蛋白作为生物稳定剂的研究 | 第16-17页 |
1.3 本课题的研究目的和内容 | 第17-18页 |
第二章 丝素蛋白材料保存DNA方法优化 | 第18-33页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第18-19页 |
2.1.1 实验材料与试剂 | 第18-19页 |
2.1.2 实验仪器 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-23页 |
2.2.1 再生丝素蛋白溶液的制备 | 第19-20页 |
2.2.2 DNA溶液的制备 | 第20页 |
2.2.3 从细胞中抽提DNA浓度以及质量的确定 | 第20-21页 |
2.2.4 丝蛋白涂层滤纸的制作及抽提 | 第21页 |
2.2.5 DNA从丝素蛋白涂层滤纸中的抽提 | 第21-22页 |
2.2.6 利用TBE加强丝素蛋白对DNA的保护 | 第22页 |
2.2.7 红外光谱(FT-IR)测试 | 第22页 |
2.2.8 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第22页 |
2.2.9 凝胶电泳以及基于凝胶电泳的定量分析 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-32页 |
2.3.1 从丝蛋白涂层滤纸中抽提丝素蛋白 | 第23-24页 |
2.3.2 丝素蛋白涂层滤纸的形貌 | 第24-25页 |
2.3.3 DNA从丝素蛋白滤纸中的抽提 | 第25-27页 |
2.3.4 甲醇处理丝素蛋白涂层滤纸法保存DNA | 第27-30页 |
2.3.5 丝素蛋白涂层滤纸膜中抽提液的分子结构 | 第30页 |
2.3.6 丝素蛋白溶液中加入TBE对DNA保存的影响 | 第30-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 温度对丝素蛋白材料保存DNA的影响 | 第33-40页 |
3.1 实验材料与方法 | 第33-34页 |
3.1.1 实验材料与试剂 | 第33-34页 |
3.1.2 实验仪器 | 第34页 |
3.2 实验方法 | 第34-36页 |
3.2.1 再生丝素蛋白溶液以及 DNA 溶液的制备(方法及参数同第二章) | 第34页 |
3.2.2 两种DNA丝素蛋白滤纸膜的制备 | 第34页 |
3.2.3 丝素蛋白DNA冻干粉的制备 | 第34-35页 |
3.2.4 凝胶电泳以及基于凝胶电泳图的定量分析(方法及参数同第二章) | 第35页 |
3.2.5 PCR反应 | 第35页 |
3.2.6 切胶纯化以及基因测序 | 第35-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-39页 |
3.3.1 基于凝胶电泳分析的DNA稳定性分析 | 第36-37页 |
3.3.2 经丝素蛋白保存的DNA的PCR反应 | 第37-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
第四章 紫外照射对丝素蛋白材料保存DNA的影响 | 第40-46页 |
4.1 实验材料与方法 | 第40-42页 |
4.1.1 实验材料与试剂 | 第40-41页 |
4.1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
4.2 实验方法 | 第42页 |
4.2.1 再生丝素蛋白溶液以及 DNA 溶液的制备(方法及参数同第二章) | 第42页 |
4.2.2 凝胶电泳以及基于凝胶电泳图的定量分析(方法及参数同第二章) | 第42页 |
4.2.3 PCR 反应(方法及参数同第三章) | 第42页 |
4.2.4 切胶纯化以及基因测序(方法及参数同第三章) | 第42页 |
4.2.5 两种 DNA 丝素蛋白滤纸膜的制备 | 第42页 |
4.2.6 丝素蛋白 DNA 冻干粉样品的制备(方法及参数见第三章) | 第42页 |
4.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
4.3.1 基于凝胶电泳成像的DNA稳定性分析 | 第42-43页 |
4.3.2 经丝素蛋白保存的DNA的PCR反应 | 第43-45页 |
4.4 本章小结 | 第45-46页 |
第五章 结论与展望 | 第46-49页 |
5.1 结论 | 第46-47页 |
5.2 展望 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第56-57页 |
附录 | 第57-68页 |
致谢 | 第68-69页 |