| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 基因治疗概述 | 第13-19页 |
| 1.1.1 基因治疗现状 | 第13-14页 |
| 1.1.2 基因载体种类 | 第14-17页 |
| 1.1.3 非病毒基因传递的屏障 | 第17-19页 |
| 1.2 非病毒基因传递体系的优化 | 第19-31页 |
| 1.2.1 基因载体的化学改性 | 第19-23页 |
| 1.2.2 基因载体的形貌调控 | 第23-31页 |
| 1.3 课题提出 | 第31-35页 |
| 1.3.1 pH响应的PEG化基因传递体系的研究 | 第32-33页 |
| 1.3.2 基于主客体作用的超分子组装体的形貌调控 | 第33-35页 |
| 第二章 pH响应的PEG化基因传递体系的研究 | 第35-53页 |
| 2.1 实验部分 | 第35-40页 |
| 2.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.2 PEI-N=CH-mPEG和PEI-NH-CH_2-mPEG合成与表征 | 第36页 |
| 2.1.3 基因超分子组装体的制备 | 第36-37页 |
| 2.1.4 基因超分子组装体理化性质的表征 | 第37-38页 |
| 2.1.5 基因超分子组装体在生理盐溶液和血清中的稳定性 | 第38页 |
| 2.1.6 基因超分子组装体的pH响应特性研究 | 第38页 |
| 2.1.7 基因超分子组装体的体外生物学评价 | 第38-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-51页 |
| 2.2.1 PEI-N=CH-mPEG和PEI-NH-CH_2-mPEG的合成及表征 | 第40-41页 |
| 2.2.2 基因超分子组装体理化性质的表征 | 第41-45页 |
| 2.2.3 基因超分子组装体的稳定性及pH响应特性研究 | 第45-48页 |
| 2.2.4 基因超分子组装体的体外生物学评价 | 第48-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 基于主客体作用的超分子组装体的形貌调控 | 第53-68页 |
| 3.1 实验部分 | 第53-58页 |
| 3.1.1 试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.2 PEI-SeSe-mPEG_(5k)和PEI-mPEG_(2k)的合成及表征 | 第54-56页 |
| 3.1.3 PEI-SeSe-mPEG_(5k)/α-CD和PEI-mPEG_(2k)/α-CD超分子组装体的制备及表征 | 第56页 |
| 3.1.4 DNA/PEI-mPEG_(2k)/α-CD基因超分子组装体的制备及表征 | 第56-57页 |
| 3.1.5 DNA/PEI-mPEG_(2k)/α-CD基因超分子组装体的细胞内吞实验 | 第57-58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 3.2.1 PEI-SeSe-mPEG_(5k)和PEI-mPEG_(2k)的合成及表征 | 第58-60页 |
| 3.2.2 PEI-SeSe-mPEG_(5k)/α-CD和PEI-mPEG_(2k)/α-CD超分子自组装体的制备及表征 | 第60-63页 |
| 3.2.3 DNA/PEI-mPEG_(2k)/α-CD基因超分子组装体的制备及表征 | 第63-65页 |
| 3.2.4 DNA/PEI-mPEG_(2k)/α-CD基因超分子组装体的细胞内吞实验 | 第65-66页 |
| 3.3 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 全文总结 | 第68-70页 |
| 4.1 全文总结 | 第68-69页 |
| 4.2 特色与创新 | 第69页 |
| 4.3 问题与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 作者简介 | 第82页 |
