| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 多组分串联策略合成含砜杂原子化合物研究进展 | 第14-19页 |
| 1.1.1 多组分串联反应合成β-卤代砜杂原子化合物 | 第15-17页 |
| 1.1.2 多组分串联反应合成β-酮基砜杂原子化合物 | 第17-19页 |
| 1.2 多组分串联策略合成有机磷化合物研究进展 | 第19-24页 |
| 1.2.1 多组分串联反应合成β-酮基有机磷化合物 | 第20-21页 |
| 1.2.2 多组分串联反应合成α-氨基有机磷化合物 | 第21-23页 |
| 1.2.3 多组分串联反应合成有机膦酸酯类化合物 | 第23-24页 |
| 1.3 本课题研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 多组分串联反应合成β-卤代砜化合物 | 第26-51页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验仪器与实验试剂 | 第26-28页 |
| 2.2.2 实验原料亚磺酸钠的合成 | 第28页 |
| 2.2.3 氯化铁促进对甲苯亚磺酸钠与炔反应研究 | 第28-29页 |
| 2.2.4 氯化铁促进对亚磺酸钠与苯乙炔反应研究 | 第29页 |
| 2.2.5 氯化铁促进对甲苯亚磺酸钠与烯烃反应研究 | 第29页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第29-37页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.3.2 氯化铁促进对甲苯亚磺酸钠与炔烃反应底物拓展 | 第32-34页 |
| 2.3.3 氯化铁促进亚磺酸钠与苯乙炔反应底物拓展 | 第34-35页 |
| 2.3.4 氯化铁促进对甲苯亚磺酸钠与烯烃反应底物拓展 | 第35页 |
| 2.3.5 通过铃木反应对产物进行合理应用 | 第35-36页 |
| 2.3.6 氯化铁促进亚磺酸钠与炔烃化合物反应的机理研究 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 2.5 产物表征核磁数据 | 第38-51页 |
| 第3章 多组分串联反应合成膦酸酯化合物 | 第51-70页 |
| 3.1 前言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.2.2 串联反应活化三级胺与二苯基磷酸反应 | 第52-53页 |
| 3.2.3 串联反应活化三乙胺与有机磷酸反应 | 第53页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第53-60页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第53-56页 |
| 3.3.2 二溴甲烷活化胺与二苯基磷酸反应的底物拓展 | 第56-57页 |
| 3.3.3 二溴甲烷活化胺与有机磷酸反应的底物拓展 | 第57-59页 |
| 3.3.4 二溴甲烷活化胺与有机膦酸反应的机理研究 | 第59页 |
| 3.3.5 二溴甲烷活化胺与有机磷酸反应的可能机理途径 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60页 |
| 3.5 产物表征核磁数据 | 第60-70页 |
| 结论与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR,~(13)C NMR和~(31)P NMR谱图 | 第82-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
