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粉体改性技术用于盐酸小檗碱及三黄片制剂处方苦味掩蔽研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
引言第12-22页
    1 立题依据第12-17页
        1.1 苦味产生机制第12-13页
        1.2 药物苦味掩味技术研究概况第13-15页
            1.2.1 阻断或减少药物在口腔内的溶解第13-14页
            1.2.2 抑制苦味分子与苦味受体的结合第14-15页
            1.2.3 干扰中枢信号的整合第15页
        1.3 粉体表面改性技术及其应用于掩蔽药物苦味的可行性第15-17页
            1.3.1 粉体改性技术概述第15-16页
            1.3.2 本课题组在粉体改性技术方面的研究第16页
            1.3.3 粉体改性技术用于中药苦味掩蔽的可行性分析第16-17页
    2 研究目的及意义第17-18页
        2.1 研究目的第17-18页
        2.2 研究意义第18页
    3 课题研究思路及内容第18-22页
        3.1 研究思路第18-20页
            3.1.1 粉体改性技术掩蔽盐酸小檗碱苦味的思路第18-20页
            3.1.2 粉体改性技术掩蔽三黄片苦味的思路第20页
        3.2 技术路线图第20-22页
第一部分 粉体改性技术用于盐酸小檗碱苦味掩蔽研究第22-51页
    第一章 中药提取物盐酸小檗碱的粉碎规律研究第22-27页
        1 仪器与材料第22页
        2 实验内容与方法第22-26页
            2.1 样品的制备第22-23页
            2.2 粒径的测定第23-24页
            2.3 粉体特性的测定第24页
            2.4 比表面积及孔隙率的测定第24-25页
            2.5 差示扫描量热分析第25-26页
        3 实验小结与讨论第26-27页
    第二章 改性剂的粉碎规律研究第27-35页
        第一节 甘露醇的粉碎规律研究第27-31页
            1 仪器与材料第27页
            2 实验方法与结果第27-31页
                2.1 样品的制备第27页
                2.2 粒径的测定第27-29页
                2.3 粉体特性的测定第29-30页
                2.4 差示扫描量热分析第30页
                2.5 黏附性的测定第30-31页
        第二节 羟丙纤维素的粉碎规律研究第31-33页
            1 仪器与材料第31页
            2 实验方法与结果第31-33页
                2.1 样品的制备第31页
                2.2 粒径与粒径分布的测定第31-32页
                2.3 黏附性的测定第32-33页
        第三节 β-环糊精的粉碎规律研究第33-34页
            1 仪器与材料第33页
            2 内容与方法第33-34页
                2.1 样品的制备第33页
                2.2 粒径与粒径分布的测定第33-34页
        第四节 本章小结与讨论第34-35页
    第三章 苦味评价方法的建立第35-39页
        1 仪器与材料第35页
        2 内容与方法第35-39页
            2.1 口尝评价法—苦度的定量及其与浓度关系的建立第35-38页
                2.1.1 志愿者筛选第36页
                2.1.2 样品的制备第36页
                2.1.3 口尝评价第36-37页
                2.1.4 口尝评价结果第37页
                2.1.5 模型筛选、评价与验证第37-38页
            2.2 化学评价法第38-39页
        3 实验小结与讨论第39页
    第四章 盐酸小檗碱复合物的制备及其表征第39-51页
        1 仪器与材料第39-40页
        2 粉体改性设计工艺路线第40-41页
        3 实验内容与方法第41-49页
            3.1 盐酸小檗碱复合物制备预试验第41-45页
                3.1.1 改性剂种类的筛选第41-43页
                3.1.2 药物与改性剂比例的筛选第43-44页
                3.1.3 复合粉碎时间的考察第44-45页
            3.2 盐酸小檗碱复合物的制备工艺验证试验第45-46页
            3.3 各样品粉体学性质的测定第46-47页
            3.4 实验结果第47-49页
        4 实验小结与讨论第49-51页
第二部分 粉体改性技术用于三黄片制剂处方苦味掩蔽研究第51-80页
    第一章 药物的粉碎规律研究第51-59页
        第一节 盐酸小檗碱粉碎规律研究第51页
        第二节 大黄低温超微粉碎规律研究第51-57页
            1 仪器与材料第52页
            2 方法与结果第52-57页
                2.1 样品的制备第52页
                2.2 粒径与粒径分布的测定第52-54页
                2.3 粉体颜色的测定第54页
                2.4 接触角测定第54-55页
                2.5 黏附性的测定第55页
                2.6 粉体特性的测定第55-56页
                2.7 DSC分析第56-57页
        第三节 黄芩浸膏的粉碎规律研究第57-58页
            1 仪器与材料第57页
            2 实验内容与方法第57-58页
                2.1 样品的制备第57页
                2.2 粒径的测定第57-58页
                2.3 黏附性的测定第58页
        第四节 大黄浸膏的粉碎规律研究第58-59页
            1 仪器与材料第58页
            2 实验内容与方法第58-59页
                2.1 样品的制备第58页
                2.2 粒径的测定第58-59页
        第五节 本章小结与讨论第59页
    第二章 改性剂的粉碎规律研究第59-60页
    第三章 三黄片复合物的制备及评价第60-80页
        1 仪器与材料第60页
        2 实验内容与方法第60-78页
            2.1 口感评价指标的选择第60-61页
                2.1.1 参比溶液的配制第60-61页
                2.1.2 待测溶液的配制第61页
                2.1.3 口尝的评价第61页
                2.1.4 口尝评价结果第61页
            2.2 三黄片掩味评价方法第61-62页
            2.3 三黄片/甘露醇复合物的制备工艺路线第62-63页
            2.4 三黄片/甘露醇复合物的制备工艺预实验第63-68页
                2.4.1 复合粉体制备工艺预试验第63页
                2.4.2 三黄复合粒子粉体制备工艺预试验结果第63页
                2.4.3 实验结果第63-67页
                2.4.4 实验小结第67-68页
            2.5 制备工艺优化实验第68-69页
                2.5.1 实验方法第68页
                2.5.2 优化实验设计第68-69页
                2.5.3 实验小结第69页
            2.6 优化工艺验证实验第69-78页
                2.6.1 制备工艺第69-70页
                2.6.2 评价指标第70页
                2.6.3 实验结果第70-78页
        3 本章小结与讨论第78-80页
            3.1 小结第78-79页
            3.2 讨论第79-80页
结论第80-83页
    1 全文总结第80-81页
    2 创新点第81页
    3 存在的问题及展望第81-83页
致谢第83-84页
参考文献第84-88页
后置部分第88-89页
    在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第88-89页

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