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生物活性增强型壳聚糖神经导管修复山羊腓总神经缺损

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
主要符号对照表第10-12页
第1章 引言第12-30页
    1.1 问题的提出第12-13页
    1.2 选题背景及意义第13-16页
        1.2.1 周围神经缺损与导管桥接第13页
        1.2.2 神经导管的临床应用第13-14页
        1.2.3 种子细胞与神经导管复合第14页
        1.2.4 选题意义第14-16页
    1.3 文献综述第16-28页
        1.3.1 导管桥接神经再生机制第17-20页
        1.3.2 神经修复导管的理想指标第20页
        1.3.3 导管材料分类第20-21页
            1.3.3.1 天然生物材料第20页
            1.3.3.2 人工合成材料第20-21页
        1.3.4 壳聚糖神经导管第21-23页
            1.3.4.1 壳聚糖 +神经营养因子第21-22页
            1.3.4.2 壳聚糖 +种子细胞第22页
            1.3.4.3 壳聚糖 +药物第22-23页
            1.3.4.4 壳聚糖 +其他材料第23页
        1.3.5 导管构造的发展第23-24页
            1.3.5.1 神经基底膜的仿生第23-24页
            1.3.5.2 管道内部结构优化第24页
            1.3.5.3 营养因子 /药物控释第24页
            1.3.5.4 导电性能的仿生第24页
        1.3.6 生物材料临床应用现状第24-25页
        1.3.7 构建组织工程化人工神经第25-26页
        1.3.8 骨髓单个核细胞的应用第26-28页
            1.3.8.1 概述第26页
            1.3.8.2 神经修复作用机制第26-27页
            1.3.8.3 BM-MNC与多种生物材料复合应用现状第27-28页
        1.3.9 小结第28页
    1.4 研究方法第28-29页
    1.5 论文结构安排第29-30页
第2章 壳聚糖导管种植自体骨髓单个核细胞修复山羊腓总神经缺损的研究第30-55页
    2.1 材料和设备第30-31页
        2.1.1 主要材料第30-31页
        2.1.2 主要设备第31页
    2.2 方法第31-38页
        2.2.1 壳聚糖导管的制备第31-32页
        2.2.2 自体骨髓单个核细胞的制备第32页
        2.2.3 实验动物及分组第32-34页
        2.2.4 手术方法第34页
        2.2.5 观察指标第34-38页
            2.2.5.1 行为学观察第34页
            2.2.5.2 磁共振扫描成像第34-35页
            2.2.5.3 电生理检查第35-36页
            2.2.5.4 组织学检查第36-37页
            2.2.5.5 统计学分析第37-38页
    2.3 结果第38-48页
        2.3.1 行为学表现第38-40页
        2.3.2 磁共振观察第40-43页
        2.3.3 神经电生理测定第43-45页
        2.3.4 甲苯胺蓝染色组织学观察第45页
        2.3.5 免疫组织化学第45-48页
    2.4 讨论第48-55页
        2.4.1 壳聚糖导管第48-49页
        2.4.2 骨髓单个核细胞第49-51页
        2.4.3 磁共振周围神经成像技术第51-55页
            2.4.3.1 异常周围神经在MRN的表现第52页
            2.4.3.2 MRN在神经桥接修复中的成像作用第52-55页
第3章 壳聚糖导管复合神经营养因子修复山羊腓总神经缺损的研究第55-75页
    3.1 材料和设备第56页
        3.1.1 主要材料第56页
        3.1.2 主要设备第56页
    3.2 方法第56-59页
        3.2.1 壳聚糖导管的制备第56页
        3.2.2 神经营养因子控释凝胶的制备及体外释放曲线测量第56-57页
        3.2.3 实验动物及分组第57页
        3.2.4 手术方法第57-58页
        3.2.5 观察指标第58-59页
            3.2.5.1 行为学观察第58页
            3.2.5.2 磁共振扫描成像第58页
            3.2.5.3 电生理检查第58-59页
            3.2.5.4 组织学观察第59页
            3.2.5.5 统计学分析第59页
    3.3 结果第59-66页
        3.3.1 神经营养因子控释凝胶NGF、b FGF体外释放情况第59-61页
        3.3.2 行为学结果第61页
        3.3.3 磁共振表现第61页
        3.3.4 神经电生理测定第61-62页
        3.3.5 甲苯胺蓝染色组织学观察第62-63页
        3.3.6 免疫组织化学第63-66页
    3.4 讨论第66-75页
        3.4.1 纤维蛋白凝胶的应用第67-68页
        3.4.2 神经生长因子第68-70页
            3.4.2.1 局部应用第68页
            3.4.2.2 持续释放第68-69页
            3.4.2.3 与导管复合使用第69-70页
        3.4.3 碱性成纤维细胞生长因子第70-73页
            3.4.3.1 生理和药理作用第70页
            3.4.3.2 局部使用第70-71页
            3.4.3.3 控制缓释第71页
            3.4.3.4 与导管复合使用第71-73页
        3.4.4 NGF与b FGF协同作用第73页
        3.4.5 优化序列MRN第73-75页
第4章 结论与展望第75-77页
参考文献第77-93页
致谢第93-95页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第95-100页
    个人简历第95页
    发表的学术论文第95-98页
    博士期间参加的国内、国际会议第98-100页
    研究成果第100页

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