插入/缺失变异与汉族人群银屑病关联研究
| 英文缩略表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1. 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-23页 |
| 1.2 本课题的研究设计方案 | 第23页 |
| 2.实验材料与方法 | 第23-37页 |
| 2.1 研究对象 | 第23-24页 |
| 2.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 DNA提取试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 电泳试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.3 标准化DNA试剂 | 第25页 |
| 2.2.4 全基因组外显子测序和靶向测序试剂 | 第25页 |
| 2.3 研究仪器 | 第25-27页 |
| 2.3.1 DNA提取器材 | 第25-26页 |
| 2.3.2 电泳仪器 | 第26页 |
| 2.3.3 DNA浓度检测仪器 | 第26-27页 |
| 2.3.4 全基因组外显子测序和靶向测序平台 | 第27页 |
| 2.4 电子数据库和分析软件 | 第27-31页 |
| 2.4.1 电子数据库 | 第27-29页 |
| 2.4.2 分析软件 | 第29-31页 |
| 2.5 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.5.1 样本资料的收集 | 第31页 |
| 2.5.2 全血标本采集 | 第31-32页 |
| 2.5.3 基因组DNA提取 | 第32-33页 |
| 2.5.4 基因组DNA电泳 | 第33-34页 |
| 2.5.5 DNA浓度标准化 | 第34页 |
| 2.5.6 全基因组外显子测序 | 第34-36页 |
| 2.5.7 全基因组外显子测序数据分析 | 第36-37页 |
| 3. 结果 | 第37-40页 |
| 3.1 总体结果 | 第37-38页 |
| 3.2 关联分析结果 | 第38-40页 |
| 3.3 Indel与SNP信号区域的比较 | 第40页 |
| 3.4 Indel与SNP回归分析 | 第40页 |
| 4. 讨论 | 第40-58页 |
| 5. 结论 | 第58-59页 |
| 6. 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 综述 | 第70-82页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
