| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 创新点 | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-26页 |
| 1 枇杷的起源、传播与分类 | 第15-18页 |
| ·枇杷的起源、历史与传播 | 第15-17页 |
| ·枇杷的地理分布 | 第17页 |
| ·枇杷近缘属种和分类 | 第17-18页 |
| 2 枇杷属植物亲缘关系鉴定及分类研究进展 | 第18-24页 |
| ·枇杷属植物的形态学标记 | 第18-20页 |
| ·外部形态 | 第18-19页 |
| ·微观形态 | 第19-20页 |
| ·枇杷属植物的细胞学标记研究 | 第20页 |
| ·枇杷属植物的生化标记研究 | 第20-21页 |
| ·枇杷属植物的分子标记研究 | 第21-24页 |
| ·品种鉴定与分类 | 第21-22页 |
| ·亲缘关系分析 | 第22-23页 |
| ·遗传多样性分析 | 第23页 |
| ·核心种质的构建 | 第23-24页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 枇杷属植物亲缘关系和遗传多样性的ISSR分析 | 第26-50页 |
| 1 材料与方法 | 第27-32页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第29-30页 |
| ·ISSR-PCR反应 | 第30-32页 |
| ·反应体系优化 | 第30-31页 |
| ·引物筛选 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·电泳检测 | 第32页 |
| ·数据统计与分析 | 第32页 |
| ·ISSR条带统计 | 第32页 |
| ·多态性比率 | 第32页 |
| ·相似系数与聚类分析 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-45页 |
| ·DNA提取与检测 | 第32-33页 |
| ·ISSR反应 | 第33-45页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第33-39页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR反应体系的影响 | 第34-35页 |
| ·Taq酶浓度对ISSR反应体系的影响 | 第35页 |
| ·引物浓度对ISSR反应体系的影响 | 第35-36页 |
| ·模板浓度对ISSR反应体系的影响 | 第36-37页 |
| ·dNTPs对ISSR反应体系的影响 | 第37页 |
| ·退火温度对ISSR反应体系的影响 | 第37-38页 |
| ·退火时间对ISSR反应体系的影响 | 第38页 |
| ·循环次数对ISSR反应体系的影响 | 第38-39页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第39-40页 |
| ·ISSR特异性标记 | 第40-42页 |
| ·亲缘关系分析 | 第42-43页 |
| ·遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| ·聚类分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-50页 |
| ·ISSR反应体系的建立与优化 | 第45页 |
| ·以花期作为分类依据的可靠性 | 第45-46页 |
| ·枇杷属植物的遗传多样性 | 第46-50页 |
| 第三章 普通枇杷、栎叶枇杷和大渡河枇杷亲缘关系研究 | 第50-69页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·形态特征分析 | 第51-52页 |
| ·叶性状的调查 | 第51页 |
| ·果实性状的调查 | 第51-52页 |
| ·种子性状的调查 | 第52页 |
| ·数据处理与分析 | 第52页 |
| ·RAPD和ISSR分析 | 第52-53页 |
| ·DNA提取 | 第52页 |
| ·RAPD-PCR反应 | 第52-53页 |
| ·RAPD反应体系优化 | 第52页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第52-53页 |
| ·PCR扩增 | 第53页 |
| ·电泳检测 | 第53页 |
| ·ISSR-PCR反应 | 第53页 |
| ·ISSR反应体系 | 第53页 |
| ·引物筛选 | 第53页 |
| ·相似系数计算 | 第53页 |
| 2 结果分析 | 第53-65页 |
| ·形态特征分析 | 第53-59页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷的叶性状 | 第53-54页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷的果实性状 | 第54-55页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷的种子性状 | 第55-56页 |
| ·大渡河枇杷不同单株的性状分离 | 第56页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷群体内的形态变异特征 | 第56-57页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷的形态变异特征 | 第57-58页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷的表型聚类分析 | 第58-59页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷亲缘关系的RAPD及ISSR分析 | 第59-65页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第59-61页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第59页 |
| ·Taq酶浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第59-60页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第60页 |
| ·dNTPs对RAPD扩增结果的影响 | 第60-61页 |
| ·模板DNA浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第61页 |
| ·RAPD和ISSR扩增结果 | 第61-63页 |
| ·RAPD和ISSR相似系数分析 | 第63页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷遗传关系的DNA指纹图谱分析 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-69页 |
| ·栎叶枇杷、大渡河枇杷和普通枇杷表型特征多样性 | 第65-66页 |
| ·大渡河枇杷的分类地位 | 第66-69页 |
| 第四章 枇杷品种(系)亲缘关系的RAPD分析 | 第69-78页 |
| 1 材料与方法 | 第70-71页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-71页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第70-71页 |
| ·RAPD分析 | 第71页 |
| ·随机引物的筛选 | 第71页 |
| ·RAPD反应体系 | 第71页 |
| ·PCR扩增 | 第71页 |
| ·电泳和拍照 | 第71页 |
| ·数据分析处理 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-76页 |
| ·8个枇杷品种(系)的RAPD扩增结果 | 第71-73页 |
| ·8个枇杷品种(系)的鉴定 | 第73页 |
| ·不同枇杷品种(系)的特异RAPD谱带 | 第73-74页 |
| ·8个枇杷品种(系)的聚类分析 | 第74-75页 |
| ·遗传距离分析 | 第74页 |
| ·树形图分析 | 第74-75页 |
| ·8个枇杷品种(系)的DNA指纹图谱 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| ·关于RAPD的稳定性与可行性 | 第76页 |
| ·8个枇杷品种(系)的鉴定与系谱分析 | 第76-78页 |
| 第五章 枇杷小种子株系遗传多样性的ISSR分析 | 第78-85页 |
| 1 材料与方法 | 第79页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79页 |
| ·基因组DNA提取与检测 | 第79页 |
| ·ISSR-PCR反应和扩增产物检测 | 第79页 |
| ·数据统计与分析 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-83页 |
| ·ISSR扩增结果与多态性分析 | 第79-82页 |
| ·遗传相似性及聚类分析 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-85页 |
| 第六章 结论 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第98-99页 |
