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人工栽培金线莲中多糖的分离纯化、结构表征和体外抗肿瘤作用及机制研究

主要缩略词表第7-8页
中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
前言第12-14页
1 不同产地及不同培养条件金线莲中多糖的含量分析研究第14-25页
    引言第14-15页
    1.1 实验材料第15-16页
        1.1.1 主要试剂第15页
        1.1.2 主要仪器第15页
        1.1.3 金线莲药材第15-16页
    1.2 实验方法第16-19页
        1.2.1 金线莲多糖的超声提取及Sevage法去除蛋白第16-17页
        1.2.2 吸收波长及单糖标准品的选择第17-18页
        1.2.3 换算因子f的测定第18页
        1.2.4 方法学的考察及含量测定第18-19页
    1.3 结果与讨论第19-24页
        1.3.1 单糖标准品的选择第19-20页
        1.3.2 苯酚-硫酸法测定波长的选择第20页
        1.3.3 葡萄糖标准曲线第20-21页
        1.3.4 精密度实验结果第21页
        1.3.5 稳定性实验结果第21页
        1.3.6 用精制的金线莲多糖计算换算因子f第21-22页
        1.3.7 样品中多糖的含量第22-23页
        1.3.8 加样回收实验第23-24页
    1.4 小结第24-25页
2 HSCCC分离纯化ARPS第25-32页
    引言第25页
    2.1 实验材料第25-26页
        2.1.1 主要试剂第25-26页
        2.1.2 主要仪器第26页
        2.1.3 ARPS来源第26页
    2.2 实验方法第26-28页
        2.2.1 分配系数K值的测定第26页
        2.2.2 HSCCC的条件与检测第26-27页
        2.2.3 透析第27-28页
        2.2.4 苯酚-硫酸法对精制多糖的含量测定第28页
    2.3 结果与讨论第28-31页
        2.3.1 HSCCC两相溶剂体系的优化第28-30页
        2.3.2 HSCCC对ARPS的分离纯化第30页
        2.3.3 透析去盐第30页
        2.3.4 ARPS的含量测定第30-31页
    2.4 小结第31-32页
3 ARPS的结构表征第32-55页
    引言第32页
    3.1 实验材料第32-33页
        3.1.1 主要试剂第32-33页
        3.1.2 主要仪器第33页
        3.1.3 精制ARPS来源第33页
    3.2 实验方法第33-36页
        3.2.1 纯度分析第33页
        3.2.2 分子量的测定第33页
        3.2.3 单糖组成分析第33-35页
        3.2.4 HPLC-MS分析第35-36页
        3.2.5 红外光谱分析第36页
        3.2.6 核磁共振波谱分析第36页
        3.2.7 原子力显微镜(AFM)观察多糖形貌第36页
        3.2.8 刚果红实验第36页
    3.3 结果与讨论第36-53页
        3.3.1 ARPS一般性质及纯度鉴定第36-37页
        3.3.2 分子量测定结果第37-38页
        3.3.3 单糖组成分析第38-45页
        3.3.4 HPLC-MS鉴定结果第45-50页
        3.3.5 红外光谱分析结果第50-51页
        3.3.6 核磁共振波谱分析结果第51-52页
        3.3.7 原子力显微镜(AFM)观察多糖形貌第52-53页
        3.3.8 刚果红实验结果第53页
    3.4 小结第53-55页
4 ARPS体外抗肿瘤作用及机制的初步研究第55-71页
    引言第55页
    4.1 实验材料第55-56页
        4.1.1 试剂第55-56页
        4.1.2 主要仪器第56页
        4.1.3 精制ARPS来源第56页
    4.2 实验方法第56-58页
        4.2.1 ARPS体外抗肿瘤活性研究(MTT法)第56-57页
        4.2.2 ARPS体外抗肿瘤作用机制的研究第57-58页
    4.3 结果与讨论第58-70页
        4.3.1 MTT法检测ARPS作用后不同细胞的活性第58-66页
        4.3.2 PI染色法荧光观察ARPS诱导细胞凋亡第66-67页
        4.3.3 AO/EB双染法荧光观察ARPS诱导细胞凋亡形态第67-68页
        4.3.4 流式细胞仪检测细胞周期结果分析第68-70页
    4.4 小结第70-71页
总结与展望第71-72页
参考文献第72-83页
综述第83-98页
    参考文献第93-98页
在学期间发表论文和参加课题第98-99页
致谢第99页

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