| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号表 | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 无环嘌呤核苷类化合物的传统合成方法 | 第12-21页 |
| 1.2.1 烷基化反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 迈克尔加成反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 开环反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 光延反应 | 第19-21页 |
| 1.3 杂原子邻位sp~3 C-H键的直接官能团化 | 第21-45页 |
| 1.3.1 杂原子邻位sp~3 C-H键的直接官能团化构筑C-C键 | 第21-36页 |
| 1.3.2 杂原子邻位sp~3 C-H键的直接官能团化构筑C-N键 | 第36-42页 |
| 1.3.3 杂原子邻位sp~3 C-H键的直接官能团化构筑其他C-X键 | 第42-45页 |
| 1.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第二章 KI催化N, N-二烷基酰胺作为烷基化试剂的嘌呤N9位的烷基化反应研究 | 第46-66页 |
| 2.1 前言 | 第46页 |
| 2.2 本文的选题思路及研究内容 | 第46-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-48页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第47-48页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第48页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第48-55页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第48-52页 |
| 2.4.2 底物的拓展 | 第52-55页 |
| 2.5 实验步骤及物质表征 | 第55-65页 |
| 2.5.1 嘌呤类化合物的合成及表征 | 第55-57页 |
| 2.5.2 嘌呤N9位烷基化产物的合成及表征 | 第57-65页 |
| 2.6 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 KI催化N,N-二烷基酰胺作为烷基化试剂的嘌呤N9位烷基化反应机理研究 | 第66-69页 |
| 3.1 控制实验 | 第66-67页 |
| 3.2 反应机理推测 | 第67页 |
| 3.3 本章小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录 | 第77-97页 |
| 附录1 所得化合物基本信息一览表 | 第77-78页 |
| 附录2 N9烷基化产物的 ~1H NMR and ~(13)C NMR谱图 | 第78-97页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附件 | 第99页 |
