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1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物的设计合成及生物活性研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-27页
    §1.1 引言第10-11页
    §1.2 ISPD蛋白酶的结构、功能及抑制剂的发展第11-14页
        1.2.1 IspD蛋白酶的结构第11-13页
        1.2.2 IspD蛋白酶的功能第13页
        1.2.3 IspD蛋白酶抑制剂先导结构的发展第13-14页
    §1.3 三唑并嘧啶类化合物在农药中的研究概况第14-20页
        1.3.1 三唑并嘧啶类化合物在除草剂方面的研究进展第14-17页
        1.3.2 三唑并嘧啶类化合物在杀菌剂方面的研究进展第17-20页
    §1.4 三唑并嘧啶合成方法概述第20-23页
    §1.5 选题意义和论文设计思路第23-27页
        1.5.1 选题意义第23-24页
        1.5.2 论文设计思路第24-27页
第二章 6-取代-5-氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺类化合物的合成第27-50页
    §2.1 内容简介第27页
    §2.2 实验部分第27-44页
        2.2.1 实验仪器第27-28页
        2.2.2 实验试剂第28页
        2.2.3 合成路线第28-29页
        2.2.4 实验步骤第29-44页
    §2.3 结果与讨论第44-49页
        2.3.1 合成路线的选择第44-45页
        2.3.2 化合物图谱分析第45-49页
    §2.4 本章小结第49-50页
第三章 5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶羧酸酯及其酸的合成第50-63页
    §3.1 内容简介第50页
    §3.2 实验部分第50-57页
        3.2.1 实验仪器第50页
        3.2.2 实验试剂第50-51页
        3.2.3 合成路线第51-52页
        3.2.4 实验步骤第52-57页
    §3.3 结果与讨论第57-62页
        3.3.1 合成路线的选择第57-58页
        3.3.2 化合物图谱分析第58-62页
    §3.4 本章小结第62-63页
第四章 嘧啶甲酸类化合物的合成第63-70页
    §4.1 内容简介第63页
    §4.2 实验部分第63-68页
        4.2.1 实验仪器第63页
        4.2.2 实验试剂第63-64页
        4.2.3 合成路线第64页
        4.2.4 实验步骤第64-68页
    §4.3 化合物图谱分析第68-69页
        4.3.1 核磁共振氢谱分析第69页
    §4.4 本章小结第69-70页
第五章 目标化合物除草活性研究第70-82页
    §5.1 研究方法第70-71页
    §5.2 研究结果分析第71-81页
        5.2.1 6-取代-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶胺类化合物的除草活性结果及分析第71-75页
        5.2.2 三唑并嘧啶羧酸酯及其羧酸类化合物的除草活性研究结果及分析第75-77页
        5.2.3 嘧啶甲酸酯类化合物和嘧啶甲酸类化合物活性对比结果第77-81页
    §5.3 本章小结第81-82页
论文总结第82-84页
待发表的文章第84-85页
参考文献第85-92页
致谢第92页

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