| 中文摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 篱栏网的本草考证 | 第16-20页 |
| 1 名称考证 | 第16-17页 |
| 2 品种考证 | 第17页 |
| 3 产地考证 | 第17-18页 |
| 4 性味归经、功效考证 | 第18页 |
| 5 其他方面考证 | 第18页 |
| 6 小结与讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 篱栏网的生药学研究 | 第20-39页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 药材 | 第20-21页 |
| 1.2 仪器 | 第21页 |
| 1.3 试剂 | 第21-22页 |
| 2 实验方法和结果 | 第22-37页 |
| 2.1 原植物鉴定 | 第22-23页 |
| 2.1.1 鉴定方法 | 第22页 |
| 2.1.2 鉴定结果 | 第22-23页 |
| 2.2 性状鉴定 | 第23-26页 |
| 2.2.1 鉴定方法 | 第23-25页 |
| 2.2.2 鉴定结果 | 第25-26页 |
| 2.3 显微鉴别 | 第26-31页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第26页 |
| ⑴ 表面制片法 | 第26页 |
| ⑵ 石蜡切片法 | 第26页 |
| ⑶ 粉末制片法 | 第26页 |
| 2.3.2 实验结果 | 第26-31页 |
| ⑴ 根横切面 | 第27-28页 |
| ⑵ 茎横切面 | 第28-29页 |
| ⑶ 叶横切面 | 第29-30页 |
| ⑷ 粉末特征 | 第30-31页 |
| 2.4 薄层色谱鉴定 | 第31-37页 |
| 2.4.1 供试品溶液和对照品溶液制备方法的摸索 | 第31-33页 |
| ⑴ 提取溶剂的比较 | 第31-32页 |
| ⑵ 提取方法的比较 | 第32-33页 |
| ⑶ 药材取样量的比较 | 第33页 |
| 2.4.2 TLC色谱条件的考察 | 第33-35页 |
| ⑴ 不同吸附剂的考察 | 第33-34页 |
| ⑵ 不同点样量的考察 | 第34-35页 |
| 2.4.3 耐用性试验 | 第35-37页 |
| ⑴ 不同温度、湿度影响的考察 | 第35-36页 |
| ⑵ 不同点样方式的考察 | 第36-37页 |
| 3 小结 | 第37-39页 |
| 3.1 原植物特征 | 第37页 |
| 3.2 性状特征 | 第37-38页 |
| 3.3 显微特征 | 第38页 |
| 3.4 薄层特征 | 第38-39页 |
| 第三章 篱栏网药材水分、灰分及浸出物测定 | 第39-43页 |
| 1 水分 | 第39页 |
| 1.1 测定法 | 第39页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第39页 |
| 1.3 结果 | 第39页 |
| 2 灰分 | 第39-40页 |
| 2.1 测定法 | 第39-40页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第40页 |
| 2.3 结果 | 第40页 |
| 3 浸出物 | 第40-42页 |
| 3.1 醇溶性浸出物测定法 | 第40-41页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.3 结果 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 篱栏网的化学成分及含量测定研究 | 第43-69页 |
| 1 材料 | 第43页 |
| 1.1 药材 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43页 |
| 1.3 试剂 | 第43页 |
| 2 实验方法与结果 | 第43-68页 |
| 2.1 篱栏网药材化学成分预实验 | 第43-45页 |
| 2.1.1 样品供试液制备 | 第43-44页 |
| ⑴ 水提取液 | 第43-44页 |
| ⑵ 乙醇提取液 | 第44页 |
| ⑶ 石油醚提取液 | 第44页 |
| 2.1.2 实验结果 | 第44-45页 |
| 2.2 篱栏网药材中总黄酮的含量测定 | 第45-57页 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 | 第46页 |
| 2.2.3 检测波长的选择 | 第46页 |
| 2.2.4 方法学考察 | 第46-49页 |
| ⑴ 标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| ⑵ 精密度实验 | 第47-48页 |
| ⑶ 稳定性试验 | 第48页 |
| ⑷ 重复性试验 | 第48-49页 |
| ⑸ 加样回收率试验 | 第49页 |
| ⑹ 总黄酮含量计算 | 第49页 |
| 2.2.5 总黄酮提取的单因素试验 | 第49-53页 |
| ⑴ 提取方法考察 | 第50页 |
| ⑵ 提取溶剂考察 | 第50页 |
| ⑶ 乙醇浓度的考察 | 第50-51页 |
| ⑷ 料液比的考察 | 第51页 |
| ⑸ 提取时间的考察 | 第51页 |
| ⑹ 提取次数的考察 | 第51-53页 |
| 2.2.6 正交试验 | 第53-55页 |
| ⑴ 样品提取 | 第53-54页 |
| ⑵ 方差分析 | 第54-55页 |
| ⑶ 验证性实验 | 第55页 |
| ⑷ 提取方法的确定 | 第55页 |
| 2.2.7 广西12个产地篱栏网药材总黄酮含量测定 | 第55-57页 |
| 2.3 篱栏网药材中绿原酸的含量测定 | 第57-68页 |
| 2.3.1 色谱及检测条件的建立 | 第57页 |
| 2.3.2 供试品溶液制备方法的考察 | 第57-59页 |
| ⑴ 提取溶剂的考察 | 第57-58页 |
| ⑵ 提取方法的考察 | 第58页 |
| ⑶ 提取时间的考察 | 第58-59页 |
| 2.3.3 正交试验方法考察 | 第59-61页 |
| ⑴ 正交试验设计 | 第59页 |
| ⑵ 提取方法的选择 | 第59-61页 |
| ⑶ 提取方法的确定 | 第61页 |
| 2.3.4 方法学考察与结果 | 第61-66页 |
| ⑴ 对照品溶液制备 | 第61-62页 |
| ⑵ 供试品溶液制备 | 第62-63页 |
| ⑶ 标准曲线制备 | 第63-64页 |
| ⑷ 精密度试验 | 第64页 |
| ⑸ 稳定性试验 | 第64-65页 |
| ⑹ 重复性试验 | 第65页 |
| ⑺ 加样回收率试验 | 第65-66页 |
| 2.3.5 广西12个产地篱栏网药材绿原酸含量测定 | 第66-68页 |
| 3 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 篱栏网生物检定法 | 第69-81页 |
| 1 材料 | 第69-70页 |
| 1.1 药材 | 第69页 |
| 1.2 主要仪器 | 第69页 |
| 1.3 试剂 | 第69-70页 |
| 1.4 菌种 | 第70页 |
| 2 篱栏网抗菌活性的研究 | 第70-72页 |
| 2.1 菌液的制备 | 第70页 |
| 2.2 细菌计数 | 第70页 |
| 2.3 药液的制备 | 第70-71页 |
| 2.4 篱栏网药材供试液对四种细菌的药物敏感性研究 | 第71页 |
| 2.5 篱栏网药材水提物最小抑菌浓度（MIC）的测定 | 第71-72页 |
| 3 生物检定法的建立 | 第72-79页 |
| 3.1 标准菌株及菌浓度的确定 | 第72-73页 |
| 3.2 篱栏网生物检定的标准曲线的确定 | 第73-79页 |
| 3.2.1 中心浓度的选择 | 第73-74页 |
| 3.2.2 各剂量的确定 | 第74页 |
| 3.2.3 标准曲线的制备 | 第74-77页 |
| 3.2.4 精密度试验 | 第77页 |
| 3.2.5 加样回收率试验 | 第77-78页 |
| 3.2.6 广西12个产地篱栏网药材的效价测定 | 第78-79页 |
| 4 小结与讨论 | 第79-81页 |
| 第六章 篱栏网质量标准草案 | 第81-84页 |
| 讨论 | 第84-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 综述 壮药篱栏网的研究进展 | 第92-99页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 | 第100页 |
