| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料与方法 | 第11-19页 |
| 1.材料 | 第11页 |
| 1.1 试剂 | 第11页 |
| 1.2 仪器 | 第11页 |
| 1.3 实验动物 | 第11页 |
| 2.方法 | 第11-18页 |
| 2.1 实验设计 | 第11-12页 |
| 2.2 小鼠基因型的鉴定 | 第12-14页 |
| 2.3 动物模型的构建 | 第14页 |
| 2.4 血栓的重量和长度的测量 | 第14-15页 |
| 2.5 测量小鼠下腔静脉组织中的TF、TNF-α、IL-1β、IL-6 的表达： | 第15页 |
| 2.6 RNA的分析和定量 | 第15-16页 |
| 2.7 cDNA首链合成 | 第16页 |
| 2.8 引物、探针的设计与合成 | 第16-17页 |
| 2.9 Realtime PCR扩增 | 第17-18页 |
| 3.数据分析 | 第18-19页 |
| 实验结果 | 第19-24页 |
| 1.不同组别的血栓长度，大小以及成栓率的变化 | 第19-21页 |
| 2.血浆PT、APTT、FIB及TT等的变化 | 第21-23页 |
| 3.下腔静脉中TF、TNF-Α、IL-1Β、IL-6 等细胞因子在MRNA水平的变化 | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 综述 细胞对静脉血栓形成影响的研究进展 | 第34-44页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |