| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 钯催化的C-N成键反应合成苯并噁嗪酮衍生物 | 第9-30页 |
| 1.1 苯并噁嗪酮衍生物 | 第9-17页 |
| 1.1.1 引言 | 第9页 |
| 1.1.2 苯并噁嗪及其类似物的应用 | 第9-12页 |
| 1.1.3 苯并噁嗪及其类似物的合成方法 | 第12-17页 |
| 1.2 研究设想 | 第17页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第17-21页 |
| 1.4 本章小结 | 第21页 |
| 1.5 实验部分和结构表征 | 第21-30页 |
| 1.5.1 仪器 | 第21-22页 |
| 1.5.2 试剂 | 第22页 |
| 1.5.3 实验步骤 | 第22-24页 |
| 1.5.4 化合物的结构表征 | 第24-30页 |
| 第二章 钌催化的C-X成键反应实现吲哚啉及类似物的区域选择性溴化 | 第30-47页 |
| 2.1 吲哚啉及其衍生物 | 第30-36页 |
| 2.1.1 引言 | 第30页 |
| 2.1.2 吲哚啉及其衍生物的应用 | 第30-33页 |
| 2.1.3 吲哚啉官能团化的研究进展 | 第33-36页 |
| 2.2 研究设想 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39页 |
| 2.5 实验部分和结构表征 | 第39-47页 |
| 2.5.1 仪器 | 第39页 |
| 2.5.2 试剂 | 第39-40页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第40-42页 |
| 2.5.4 化合物的结构表征 | 第42-47页 |
| 第三章 钌催化的C-C成键反应实现草酰胺导向基保护的苄胺类烯基化 | 第47-65页 |
| 3.1 烯基化反应背景介绍 | 第47-59页 |
| 3.1.1 引言 | 第47页 |
| 3.1.2 烯作烯源 | 第47-55页 |
| 3.1.3 炔作烯源 | 第55-59页 |
| 3.2 研究设想 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 3.5 实验部分和结构表征 | 第63-65页 |
| 3.5.1 仪器 | 第63页 |
| 3.5.2 试剂 | 第63页 |
| 3.5.3 实验步骤 | 第63-64页 |
| 3.5.4 化合物的结构表征 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 英文缩写对照 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-102页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第102页 |
| 专利 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
