| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 苯并杂卓的研究概况 | 第9页 |
| 1.2 1,5-苯并杂卓类化合物的合成研究进展 | 第9-13页 |
| 1.3 1,5-苯并杂卓类化合物的应用 | 第13-17页 |
| 1.4 冻干技术及其在药品生产中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文的立体依据及研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 2-烷氧羰基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成与表征 | 第20-33页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 目标化合物的设计合成 | 第20-25页 |
| 2.2.1 γ-苯基-α, β-不饱和丁烯酮酸类化合物Ⅰ的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 γ-苯基-α,β-不饱和丁烯酮酸酯类化合物Ⅱ的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.3 2-烷氧羰基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物Ⅲ的合成 | 第23-25页 |
| 2.3 目标化合物Ⅲ的表征 | 第25-29页 |
| 2.3.1 目标化合物Ⅲ的物理常数 | 第25页 |
| 2.3.2 红外光谱特征及分析 | 第25-26页 |
| 2.3.3 核磁共振氢谱特征及分析 | 第26-28页 |
| 2.3.4 元素分析 | 第28页 |
| 2.3.5 质谱特征及分析 | 第28-29页 |
| 2.4 反应机理的讨论 | 第29-33页 |
| 2.4.1 傅—克酰基化反应 | 第29-30页 |
| 2.4.2 酯化反应 | 第30-31页 |
| 2.4.3 邻氨基硫酚与α, β-不饱和酯的1,4 -加成反应 | 第31-32页 |
| 2.4.4 亚胺的生成 | 第32-33页 |
| 第三章 4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓-2-甲酸钠类化合物的合成研究 | 第33-42页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 目标化合物Ⅳ的合成 | 第34-40页 |
| 3.2.1 目标化合物Ⅳ的合成反应方程式 | 第34页 |
| 3.2.2 目标化合物Ⅳ的合成反应条件讨论 | 第34-38页 |
| 3.2.3 目标化合物Ⅳ的分离和提纯 | 第38-40页 |
| 3.3 目标化合物Ⅳ的表征 | 第40-42页 |
| 第四章 抗菌活性的测定 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42-45页 |
| 4.1.1 药物的体外抗菌测试方法 | 第42-44页 |
| 4.1.2 影响抗菌试验的因素 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第46页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第46-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 4.3.1 抑菌活性分析 | 第48-49页 |
| 4.3.2 结构与活性关系分析 | 第49-52页 |
| 第五章 实验部分 | 第52-56页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第52-54页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第52页 |
| 5.1.2 试剂 | 第52-54页 |
| 5.2 反应底物的合成 | 第54-55页 |
| 5.2.1 γ-苯基-α, β-不饱和丁烯酮酸类化合物Ⅰ的合成 | 第54页 |
| 5.2.2 γ-苯基-α, β-不饱和丁烯酮酸酯类化合物Ⅱ的合成 | 第54-55页 |
| 5.3 目标化合物的合成 | 第55-56页 |
| 5.3.1 2-烷氧羰基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物Ⅲ的合成 | 第55页 |
| 5.3.2 4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓-2-甲酸钠盐类化合物Ⅳ的合成 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
