| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 1． 前言及文献综述 | 第6-14页 |
| 1．1 黄瓜的生产状况 | 第6页 |
| 1．2 黄瓜的遗传转化现状 | 第6-7页 |
| 1．3 植物抗真菌病害基因工程的策略 | 第7-10页 |
| 1．3．1 在植物与病原识别水平上调控而激活植物的抗病机制 | 第8-9页 |
| 1．3．2 导入植物防卫反应基因增强植物抗病性 | 第9-10页 |
| 1．3．3 导入降解或抑制病原菌致病因子的基因使植物抗病 | 第10页 |
| 1．4 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因及其应用 | 第10-12页 |
| 1．4．1 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因的特性和分类 | 第10-11页 |
| 1．4．2 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因在植物基因工程中的应用 | 第11-12页 |
| 1．5 农杆菌介导的遗传转化机理 | 第12-14页 |
| 2． 材料和方法 | 第14-19页 |
| 2．1 实验材料 | 第14-15页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第14-15页 |
| 2．1．2 外植体 | 第15页 |
| 2．1．3 菌株及其质粒 | 第15页 |
| 2．2 实验方法 | 第15-19页 |
| 2．2．1 菌种的活化及菌液的制备 | 第15-16页 |
| 2．2．2 一般培养条件 | 第16页 |
| 2．2．3 黄瓜再生系统的优化 | 第16页 |
| 2．2．4 黄瓜抗卡那霉素实验 | 第16-17页 |
| 2．2．5 黄瓜转化系统的优化 | 第17-18页 |
| 2．2．6 供试品种的转化 | 第18-19页 |
| 2．2．7 抗卡那霉素转化植株冠瘿碱分析 | 第19页 |
| 2．2．8 转化植株抗病原真菌实验 | 第19页 |
| 3． 结果与分析 | 第19-31页 |
| 3．1 再生系统的优化 | 第19-21页 |
| 3．1．1 诱导和分化培养基的选择 | 第19-21页 |
| 3．1．2 生根培养基的选择 | 第21页 |
| 3．2 抗卡那霉素的敏感性测定 | 第21-23页 |
| 3．2．1 转化过程中的选择 | 第21-22页 |
| 3．2．2 生根过程中抗卡那霉素的测定 | 第22-23页 |
| 3．3 转化系统的优化 | 第23-29页 |
| 3．3．1 苗龄对转化的影响 | 第23-24页 |
| 3．3．2 光照对转化的影响 | 第24-25页 |
| 3．3．3 农杆菌浓度对转化的影响 | 第25页 |
| 3．3．4 AS浓度对转化的影响 | 第25-26页 |
| 3．3．5 外植体预培养对转化的影响 | 第26-27页 |
| 3．3．6 侵染时间对转化的影响 | 第27-28页 |
| 3．3．7 共培养时间对转化的影响 | 第28-29页 |
| 3．4 供试品种的基因转化 | 第29-30页 |
| 3．5 转化体的冠瘿碱分析 | 第30-31页 |
| 3．6 转化体抗病性的初步测定 | 第31页 |
| 4． 结论 | 第31-32页 |
| 5 讨论 | 第32-35页 |
| 图版说明 | 第35-36页 |
| 图 版Ⅰ | 第36-37页 |
| 图 版Ⅱ | 第37-38页 |
| 图 版Ⅲ | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 英文摘要 | 第44页 |
