摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 绪论 | 第12-24页 |
1.1 分子印迹技术简介 | 第12页 |
1.2 分子印迹技术的特点 | 第12-13页 |
1.3 分子印迹技术的基本原理 | 第13页 |
1.4 分子印迹技术的分类 | 第13页 |
1.5 分子印迹聚合物制备原料简介 | 第13-15页 |
1.5.1 模板分子 | 第14页 |
1.5.2 功能单体 | 第14页 |
1.5.3 交联剂 | 第14-15页 |
1.5.4 反应溶剂和致孔剂 | 第15页 |
1.5.5 引发剂 | 第15页 |
1.6 分子印迹的制备过程 | 第15页 |
1.7 分子印迹聚合物的制备方法的分类 | 第15-16页 |
1.7.1 本体聚合 | 第15页 |
1.7.2 原位聚合 | 第15-16页 |
1.7.3 乳液聚合 | 第16页 |
1.7.4 沉淀聚合 | 第16页 |
1.7.5 表面印迹 | 第16页 |
1.8 表面印迹载体的种类 | 第16-18页 |
1.8.1 硅胶载体 | 第17页 |
1.8.2 氧化铝载体 | 第17页 |
1.8.3 壳聚糖载体 | 第17页 |
1.8.4 四氧化三铁载体 | 第17-18页 |
1.8.5 氧化石墨烯载体 | 第18页 |
1.9 分子印迹技术的应用 | 第18-20页 |
1.9.1 色谱固定相 | 第18页 |
1.9.2 固相萃取 | 第18-19页 |
1.9.3 膜分离技术 | 第19页 |
1.9.4 色谱分离 | 第19页 |
1.9.5 仿生传感器 | 第19-20页 |
1.9.6 农药残留检测 | 第20页 |
1.10 分子印迹技术的发展趋势 | 第20页 |
1.11 国内外研究现状 | 第20-22页 |
1.12 本课题的研究内容及意义 | 第22-24页 |
2 实验部分 | 第24-30页 |
2.1 仪器与试剂 | 第24-26页 |
2.1.1 仪器 | 第24-25页 |
2.1.2 试剂 | 第25-26页 |
2.2 表面印迹法制备乙草胺磁性分子印迹印迹聚合物 | 第26-28页 |
2.2.1 磁性Fe_3O_4的制备 | 第26页 |
2.2.2 Fe_3O_4@SiO_2微球的合成与表面烷基化 | 第26页 |
2.2.3 溶剂的选择 | 第26页 |
2.2.4 乙草胺印迹聚合物的制备 | 第26-27页 |
2.2.5 静态吸附实验 | 第27页 |
2.2.6 动态吸附实验 | 第27页 |
2.2.7 选择性吸附实验 | 第27页 |
2.2.8 MMIP在实际样品中的应用 | 第27-28页 |
2.3 表面印迹法制备罗丹明B分子印迹聚合物 | 第28-30页 |
2.3.1 硅胶活化与硅烷化 | 第28页 |
2.3.2 罗丹明B分子印迹聚合物的制备 | 第28页 |
2.3.3 pH值对聚合物吸附量的影响 | 第28-29页 |
2.3.4 静态吸附实验 | 第29页 |
2.3.5 动态吸附实验 | 第29页 |
2.3.6 选择性吸附实验 | 第29页 |
2.3.7 吸附重现性实验 | 第29页 |
2.3.8 加标回收实验 | 第29-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-44页 |
3.1 表面印迹法制备乙草胺磁性印迹聚合物的性能评价 | 第30-38页 |
3.1.1 磁性印迹聚合物的制备过程 | 第30-31页 |
3.1.2 溶剂的选择 | 第31页 |
3.1.3 红外光谱分析 | 第31-32页 |
3.1.4 形貌表征 | 第32-33页 |
3.1.5 MMIP静态吸附实验 | 第33-34页 |
3.1.6 MMIP动态吸附实验 | 第34页 |
3.1.7 MMIP选择性吸附实验 | 第34-35页 |
3.1.8 MMIP在实际样品中的应用 | 第35-37页 |
3.1.9 小结 | 第37-38页 |
3.2 硅胶表面罗丹明B印迹聚合物的性能评价 | 第38-44页 |
3.2.1 红外光谱 | 第38页 |
3.2.2 吸附溶剂的pH值对聚合物吸附量的影响 | 第38-39页 |
3.2.3 MIP静态吸附实验 | 第39-40页 |
3.2.4 MIP动态吸附实验 | 第40-41页 |
3.2.5 MIP选择性吸附实验 | 第41-42页 |
3.2.6 MIP的吸附重现性 | 第42页 |
3.2.7 水样的加标回收实验 | 第42-43页 |
3.2.8 小结 | 第43-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-53页 |