| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 文献综述 | 第10-19页 |
| 1. 引言 | 第19-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-43页 |
| 2.1 材料 | 第20-25页 |
| 2.1.1 供试菌株与载体 | 第20页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和试剂盒 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要培养基及溶液，抗生素的配置 | 第21-24页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.5 主要使用软件 | 第25页 |
| 2.2 主要方法 | 第25-43页 |
| 2.2.1 绿僵菌DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.2 G 蛋白偶联受体基因的克隆和构建敲除载体 | 第26-30页 |
| 2.2.3 根癌农杆菌介导的真菌转化(ATMT) | 第30-31页 |
| 2.2.4 GPCR敲除菌株的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.5 回补菌株载体的构建 | 第32-35页 |
| 2.2.6 根癌农杆菌介导绿僵菌遗传转化 | 第35-36页 |
| 2.2.7 抗逆指标的研究 | 第36-39页 |
| 2.2.8 产孢量的测定（生物学特性） | 第39页 |
| 2.2.9 毒力测定 | 第39页 |
| 2.2.10 注释G蛋白偶联受体基因，并对其结构特征进行生物信息学分析 | 第39-43页 |
| 3. 结果与分析 | 第43-55页 |
| 3.1 GPCR的克隆与序列分析 | 第43-48页 |
| 3.1.1 GPCR的克隆与测序 | 第43页 |
| 3.1.2 GPCR的生物信息学分析 | 第43-44页 |
| 3.1.3 基于G蛋白偶联受体基因的系统发育分析 | 第44-45页 |
| 3.1.4 GPCR的 3′RACE和 5′ RACE结果 | 第45-46页 |
| 3.1.5 GPCR的敲除菌株 | 第46-47页 |
| 3.1.6 GPCR的回补菌株 | 第47-48页 |
| 3.2 敲除菌株和野生型绿僵菌在培养基上的正常生长状态 | 第48页 |
| 3.3 在热激和紫外下的孢子萌发率 | 第48-49页 |
| 3.4 在逆境条件下的生长状况 | 第49-52页 |
| 3.5 在不同培养基上的产孢量 | 第52-53页 |
| 3.6 毒力测定 | 第53-54页 |
| 3.7 荧光定量PCR的结果 | 第54-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-56页 |
| 5. 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
