| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-41页 |
| 1.1 可见光催化剂的氧化还原特性以及催化模式 | 第10-14页 |
| 1.2 可见光促进的烯烃的双官能团化反应 | 第14-27页 |
| 1.2.1 由活化的卤代烃引发的可见光促进的烯烃的卤烷基化反应 | 第15-19页 |
| 1.2.2 由三氟甲基试剂诱导的烯烃的双官能团化反应 | 第19-23页 |
| 1.2.3 由重氮盐(高碘化物)引发的烯烃的双官能团化反应 | 第23-26页 |
| 1.2.4 其他 | 第26-27页 |
| 1.3 烯烃的羟胺化 | 第27-39页 |
| 1.3.1 引言 | 第27-28页 |
| 1.3.2 锇催化的烯烃羟胺化反应 | 第28-31页 |
| 1.3.3 铑催化的烯烃羟胺化反应 | 第31页 |
| 1.3.4 钯催化的烯烃羟胺化反应 | 第31-33页 |
| 1.3.5 铂催化的烯烃羟胺化反应 | 第33-34页 |
| 1.3.6 铜催化的烯烃羟胺化反应 | 第34-35页 |
| 1.3.7 铁催化的烯烃羟胺化反应 | 第35-37页 |
| 1.3.8 无金属催化的烯烃羟胺化反应 | 第37-39页 |
| 1.4 可见光促进的烯烃羟胺化反应的探讨 | 第39-41页 |
| 第二章 O,N-双酰基羟胺类底物合成 | 第41-46页 |
| 2.1 O,N-双酰基羟胺在可见光促进的反应中的应用以及底物设计 | 第41-45页 |
| 2.1.1 通过可见光催化剂O,N-双酰基羟胺生成碳中心自由基 | 第41-43页 |
| 2.1.2 通过可见光催化剂O,N-双酰基羟胺生成氮中心自由基 | 第43-44页 |
| 2.1.3 O,N-双酰基羟胺的设计 | 第44-45页 |
| 2.2 O,N-双酰基羟胺类化合物的合成路线 | 第45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 可见光促进的分子内烯烃反式羟胺化反应 | 第46-52页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 可见光促进的分子内烯烃的反式羟胺化的探讨 | 第47-51页 |
| 3.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 可见光促进的分子内烯烃顺式羟胺化反应研究 | 第52-59页 |
| 4.1 可见光促进的分子内烯烃顺式羟胺化反应的探讨 | 第52-56页 |
| 4.2 克级反应 | 第56-57页 |
| 4.3 自由基捕捉剂反应 | 第57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 可见光促进的分子内烯烃羟胺化反应机理探讨 | 第59-64页 |
| 5.1 自由基历程证明 | 第59页 |
| 5.2 中间体氮杂三元环的发现 | 第59-60页 |
| 5.3 Z-1a与E-1a反应比较 | 第60-61页 |
| 5.4 同摩尔交叉混合反应 | 第61-62页 |
| 5.5 一级酰胺自由基和二级酰胺自由基的比较 | 第62页 |
| 5.6 可能的机理 | 第62-63页 |
| 5.7 本章小结 | 第63-64页 |
| 总结和展望 | 第64-65页 |
| 实验部分 | 第65-95页 |
| 试剂处理和实验仪器 | 第65页 |
| 通过Homer-Wadsworth-Emmosr方法由醛合成α-β-不饱和酯 | 第65-66页 |
| 通过DIBAL-H还原α-β-不饱和酯成取代烯丙醇 | 第66页 |
| O,N-双酰基羟胺的合成 | 第66-73页 |
| 可见光促进的分子内烯烃羟胺化反应 | 第73-86页 |
| 克级反应 | 第86-88页 |
| 自由基捕获实验 | 第88-89页 |
| 自由基历程证明实验 | 第89页 |
| 短时间光照实验和光暗交替实验 | 第89-90页 |
| 双键构型与反应选择性 | 第90-91页 |
| 同摩尔交叉混合反应 | 第91-92页 |
| 二级酰胺自由基反应性测试 | 第92页 |
| 2e,3e单晶结构与数据 | 第92-95页 |
| 代表性化合物的核磁谱图 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 化合物一览表 | 第103-105页 |
| 攻读硕士期间的主要工作 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
