| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 维生素C简介 | 第11-12页 |
| 1.2 维生素C的测定方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 滴定法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 紫外及可见分光光度法 | 第13页 |
| 1.2.3 红外光谱法 | 第13-14页 |
| 1.2.4 拉曼光谱法 | 第14页 |
| 1.2.5 分子发光分析法 | 第14页 |
| 1.2.6 色谱分析法 | 第14-15页 |
| 1.2.7 电化学分析法 | 第15页 |
| 1.3 红外吸收光谱分析 | 第15-23页 |
| 1.3.1 简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 红外吸收光谱的测定方法 | 第16-19页 |
| 1.3.3 FTIR法定量分析综述 | 第19-23页 |
| 1.4 选题意义 | 第23-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-33页 |
| 2.1 主要设备与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验试剂与样品 | 第25-26页 |
| 2.3 碘量法测定维生素C原料药和制剂中维生素C的含量 | 第26-27页 |
| 2.4 漫反射傅里叶变换红外光谱法 | 第27-29页 |
| 2.4.1 标准样品储备液的配制 | 第27页 |
| 2.4.2 标准样品的制备 | 第27-28页 |
| 2.4.3 待测样品的制备 | 第28页 |
| 2.4.4 标准工作曲线的绘制 | 第28页 |
| 2.4.5 实际样品的测定 | 第28-29页 |
| 2.5 傅里叶变换红外光谱法（KBr压片） | 第29-30页 |
| 2.5.1 标准样品储备液的配制 | 第29页 |
| 2.5.2 标准样品的制备 | 第29页 |
| 2.5.3 待测样品的制备 | 第29页 |
| 2.5.4 标准工作曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.5.5 实际样品的测定 | 第30页 |
| 2.6 顺序注射-红外光谱联用技术 | 第30-32页 |
| 2.6.1 标准样品的配制 | 第30页 |
| 2.6.2 待测样品的配制 | 第30页 |
| 2.6.3 实际样品的测定 | 第30-32页 |
| 2.7 加标回收实验 | 第32-33页 |
| 2.7.1 漫反射傅里叶变换红外光谱法 | 第32页 |
| 2.7.2 傅里叶变换红外光谱法（KBr压片） | 第32页 |
| 2.7.3 顺序注射-红外光谱联用技术 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第33-54页 |
| 3.1 漫反射傅里叶变换红外光谱法 | 第33-42页 |
| 3.1.1 标准物质的选择 | 第33页 |
| 3.1.2 背景的选择 | 第33-34页 |
| 3.1.3 新型制样方法 | 第34-35页 |
| 3.1.4 烘干温度 | 第35-36页 |
| 3.1.5 分析峰的选择 | 第36-37页 |
| 3.1.6 吸光度评估方法的选择 | 第37-38页 |
| 3.1.7 性能分析 | 第38-41页 |
| 3.1.8 干扰 | 第41页 |
| 3.1.9 小结 | 第41-42页 |
| 3.2 傅里叶变换红外光谱法（KBr压片） | 第42-48页 |
| 3.2.1 标准物质的选择 | 第42页 |
| 3.2.2 新型制样方法 | 第42-43页 |
| 3.2.3 烘干温度 | 第43页 |
| 3.2.4 分析峰的选择 | 第43-44页 |
| 3.2.5 性能分析 | 第44-47页 |
| 3.2.6 干扰 | 第47-48页 |
| 3.2.7 小结 | 第48页 |
| 3.3 顺序注射-红外光谱联用技术 | 第48-54页 |
| 3.3.1 标准物质的选择 | 第48-49页 |
| 3.3.2 背景的选择 | 第49页 |
| 3.3.3 池体厚度的选择 | 第49-50页 |
| 3.3.4 分析峰的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.5 性能分析 | 第51-52页 |
| 3.3.6 干扰 | 第52-53页 |
| 3.3.7 小结 | 第53-54页 |
| 第4章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 在学研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |