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簇毛麦6V染色体短臂LRR基因簇的发掘和抗小麦白粉病功能的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一部分 文献综述第11-25页
    1 簇毛麦6V染色体短臂抗白粉病基因的挖掘与克隆第11-12页
    2 比较基因组学(Comparative genomics)分析和预测基因序列第12-13页
    3 植物抗病基因结构及功能第13-17页
        3.1 抗病基因的克隆与发展第13页
        3.2 R基因的结构特征第13-15页
        3.3 LRR结构域在R蛋白中的角色第15-17页
        3.4 LRR结构域与抗病的关系第17页
    4 病毒诱导基因沉默(Virus Induced Gene Silencing,VIGS)技术分析基因功能第17-23页
        4.1 RNA干扰(RNA interference,RNAi)的发展第17-18页
        4.2 VIGS技术的原理第18-19页
        4.3 利用VIGS验证基因功能第19-20页
        4.4 优化的VIGS系统第20-23页
    本研究目的和意义第23-25页
第一章 簇毛麦6V染色体短臂Pm21基因座中LRR基因簇的发掘第25-39页
    引言第25-26页
    1 材料与方法第26-30页
        1.1 实验材料第26页
        1.2 实验方法第26-30页
    2 结果与分析第30-36页
        2.1 利用特异细胞学材料和分子标记缩小簇毛麦6VS上的Pm21基因座分子标记区域第30-33页
        2.2 基于比较基因组学发掘簇毛麦LRR基因簇第33-35页
        2.3 簇毛麦中LRR序列的克隆测序第35-36页
    3 讨论第36-39页
第二章 簇毛麦6V染色体短臂LRR基因簇的小麦白粉病抗性功能研究第39-62页
    引言第39-40页
    1 材料与方法第40-46页
        1.1 实验材料第40页
        1.2 实验方法第40-46页
    2 结果与分析第46-60页
        2.1 大麦6H上LRR区域的发掘第46-47页
        2.2 利用VIGS分析抗病相关LRR串的功能第47-60页
    3 讨论第60-62页
第三章 南农9918感白粉病突变体NM14突变位点的检测第62-85页
    引言第62-63页
    1 材料与方法第63页
        1.1 实验材料第63页
        1.2 实验方法第63页
    2 结果与分析第63-83页
        2.1 扩增引物的设计第63-64页
        2.2 南农9918和突变体NM14单突变位点的寻找第64-83页
    3 讨论第83-85页
全文结论第85-87页
参考文献第87-93页
致谢第93页

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