摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
1 簇毛麦6V染色体短臂抗白粉病基因的挖掘与克隆 | 第11-12页 |
2 比较基因组学(Comparative genomics)分析和预测基因序列 | 第12-13页 |
3 植物抗病基因结构及功能 | 第13-17页 |
3.1 抗病基因的克隆与发展 | 第13页 |
3.2 R基因的结构特征 | 第13-15页 |
3.3 LRR结构域在R蛋白中的角色 | 第15-17页 |
3.4 LRR结构域与抗病的关系 | 第17页 |
4 病毒诱导基因沉默(Virus Induced Gene Silencing,VIGS)技术分析基因功能 | 第17-23页 |
4.1 RNA干扰(RNA interference,RNAi)的发展 | 第17-18页 |
4.2 VIGS技术的原理 | 第18-19页 |
4.3 利用VIGS验证基因功能 | 第19-20页 |
4.4 优化的VIGS系统 | 第20-23页 |
本研究目的和意义 | 第23-25页 |
第一章 簇毛麦6V染色体短臂Pm21基因座中LRR基因簇的发掘 | 第25-39页 |
引言 | 第25-26页 |
1 材料与方法 | 第26-30页 |
1.1 实验材料 | 第26页 |
1.2 实验方法 | 第26-30页 |
2 结果与分析 | 第30-36页 |
2.1 利用特异细胞学材料和分子标记缩小簇毛麦6VS上的Pm21基因座分子标记区域 | 第30-33页 |
2.2 基于比较基因组学发掘簇毛麦LRR基因簇 | 第33-35页 |
2.3 簇毛麦中LRR序列的克隆测序 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-39页 |
第二章 簇毛麦6V染色体短臂LRR基因簇的小麦白粉病抗性功能研究 | 第39-62页 |
引言 | 第39-40页 |
1 材料与方法 | 第40-46页 |
1.1 实验材料 | 第40页 |
1.2 实验方法 | 第40-46页 |
2 结果与分析 | 第46-60页 |
2.1 大麦6H上LRR区域的发掘 | 第46-47页 |
2.2 利用VIGS分析抗病相关LRR串的功能 | 第47-60页 |
3 讨论 | 第60-62页 |
第三章 南农9918感白粉病突变体NM14突变位点的检测 | 第62-85页 |
引言 | 第62-63页 |
1 材料与方法 | 第63页 |
1.1 实验材料 | 第63页 |
1.2 实验方法 | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-83页 |
2.1 扩增引物的设计 | 第63-64页 |
2.2 南农9918和突变体NM14单突变位点的寻找 | 第64-83页 |
3 讨论 | 第83-85页 |
全文结论 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-93页 |
致谢 | 第93页 |