| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| 1.2 Ru催化官能团导向的C-H键活化反应 | 第9-16页 |
| 1.2.1 C-H/烯烃偶联反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 C-H/炔烃偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 C-H/羟甲基化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 C-H/芳基化反应 | 第13页 |
| 1.2.5 C-H/硅烷化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.6 C-H/酰胺化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.7 芳胺与炔烃的环化反应 | 第15-16页 |
| 1.3 Ru催化烯丙醇的异构化反应 | 第16-22页 |
| 1.3.1 非水溶性Ru催化烯丙醇的异构化反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 水溶性Ru催化烯丙醇的异构化反应 | 第19-22页 |
| 1.4 Ru在有机合成领域的其它应用 | 第22-25页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 实验材料及分析方法 | 第27-32页 |
| 2.1 实验药品与试剂 | 第27-29页 |
| 2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 表征方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第30页 |
| 2.3.2 红外光谱 | 第30页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射 | 第30-31页 |
| 2.3.4 气相色谱 | 第31页 |
| 2.3.5 薄层析色谱 | 第31页 |
| 2.3.6 熔点或分解温度 | 第31-32页 |
| 第3章 6-甲基1（2-吡啶基）茚与Ru_3(CO)_(12)的反应及其产物与烯烃和炔烃的反应性研究 | 第32-45页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 3.2.1 配体2的合成 | 第32-34页 |
| 3.2.2 Ru_3(CO)_(12)的合成 | 第34页 |
| 3.2.3 配体2与Ru_3(CO)_(12)的反应 | 第34页 |
| 3.2.4 配合物3与烯烃的反应 | 第34-36页 |
| 3.2.5 配合物3与炔烃的反应 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第36-38页 |
| 3.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第38-41页 |
| 3.3.3 反应机理与讨论 | 第41-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 茚基吡啶衍生物与RuC_(l2)(PPh_3)_3的反应及其产物的催化性能研究 | 第45-60页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4.2.1 配体11的合成 | 第46页 |
| 4.2.2 RuC_(l2)(PPh_3)_3的合成 | 第46页 |
| 4.2.3 配体2、11和茚与RuC_(l2)(PPh_3)_3的反应 | 第46-48页 |
| 4.2.4 烯丙醇异构化反应的催化实验 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 4.3.1 化合物的核磁红外及物理性质 | 第49-50页 |
| 4.3.2 化合物的晶体结构及数据 | 第50-51页 |
| 4.3.3 烯丙醇异构化反应条件的优化 | 第51-56页 |
| 4.3.4 反应机理与讨论 | 第56-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
