中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
1.1 磁性混合胶束固相萃取技术 | 第10-15页 |
1.1.1 磁性混合胶束固相萃取的原理 | 第10-12页 |
1.1.2 磁性混合胶束固相萃取的应用 | 第12-15页 |
1.2 磁性纳米材料和表面活性剂作用 | 第15-17页 |
1.2.1 磁性纳米材料在样品前处理中的应用 | 第15页 |
1.2.2 磁性纳米材料的主要类型 | 第15-16页 |
1.2.3 表面活性剂在样品前处理中的作用 | 第16-17页 |
1.3 本论文立题的意义、目的和主要内容 | 第17-20页 |
2 混合胶束/半胶束结合磁性纳米粒子萃取加替沙星和普卢利沙星 | 第20-34页 |
2.1 引言 | 第20-21页 |
2.2 实验 | 第21-25页 |
2.2.1 仪器 | 第21-22页 |
2.2.2 化学药品和试剂 | 第22页 |
2.2.3 磁性纳米颗粒的合成和表征 | 第22-24页 |
2.2.4 实验过程 | 第24页 |
2.2.5 样品的制备 | 第24-25页 |
2.2.6 富集因子和提取回收率的校准 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
2.3.1 磁性材料的选择 | 第26页 |
2.3.2 表面活性剂浓度的影响 | 第26-27页 |
2.3.3 pH的影响 | 第27-28页 |
2.3.4 解析条件 | 第28页 |
2.3.5 提取和解吸时间的影响 | 第28页 |
2.3.6 激发和发射光谱 | 第28页 |
2.3.7 共存离子的影响 | 第28-29页 |
2.4 分析性能 | 第29-33页 |
2.4.1 药物制剂的分析 | 第30页 |
2.4.2 生物样品方法的应用 | 第30-31页 |
2.4.3 与原来方法的比较 | 第31-33页 |
2.5 结论 | 第33-34页 |
3 磁性混合胶束固相萃取法结合荧光方法测定生物样品中的卡维地洛 | 第34-50页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 实验 | 第35-38页 |
3.2.1 仪器 | 第35-36页 |
3.2.2 化学药品和试剂 | 第36页 |
3.2.3 药物制剂 | 第36页 |
3.2.4 实验过程 | 第36页 |
3.2.5 样品的制备 | 第36-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
3.3.1 磁性混合胶束固相萃取过程的优化 | 第38页 |
3.3.2 磁性材料的选择 | 第38-39页 |
3.3.3 溶液pH值的影响 | 第39-40页 |
3.3.4 表面活性剂用量的影响 | 第40-41页 |
3.3.5 解析条件 | 第41-42页 |
3.3.6 提取和解吸时间 | 第42页 |
3.3.7 表面活性剂对Fe_(2-x)Al_xO_3磁性纳米粒子ζ电位的影响 | 第42-43页 |
3.3.8 吸附剂的重复使用性 | 第43-44页 |
3.3.9 激发和发射光谱 | 第44-45页 |
3.3.10 共存离子的影响 | 第45页 |
3.4 方法验证 | 第45-48页 |
3.4.1 药物制剂分析 | 第45-46页 |
3.4.2 加标血浆和尿液的分析 | 第46页 |
3.4.3 尿液分析 | 第46-47页 |
3.4.4 方法比较 | 第47-48页 |
3.5 结论 | 第48-50页 |
4 磁性混合胶束固相萃取法对盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的测定 | 第50-60页 |
4.1 引言 | 第50-51页 |
4.2 实验 | 第51-53页 |
4.2.1 仪器 | 第51-52页 |
4.2.2 化学药品和试剂 | 第52页 |
4.2.3 药物制剂 | 第52页 |
4.2.4 实验过程 | 第52页 |
4.2.5 样品的制备 | 第52-53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
4.3.1 磁性材料的量 | 第53-54页 |
4.3.2 pH的影响 | 第54页 |
4.3.3 表面活性剂用量的影响 | 第54-55页 |
4.3.4 解吸溶剂的类型和体积的影响 | 第55-56页 |
4.3.5 吸附和解吸时间的影响 | 第56页 |
4.3.6 CB[7]浓度的影响 | 第56页 |
4.3.7 共存离子的影响 | 第56-57页 |
4.4 分析性能 | 第57-58页 |
4.4.1 药物制剂分析 | 第57-58页 |
4.4.2 加标血浆和尿液的分析 | 第58页 |
4.5 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-72页 |
在学期间的研究成果 | 第72-74页 |
致谢 | 第74页 |